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次世代プロテオミクスによる悪性グリオーマのバイオマーカー探索
https://doi.org/10.24517/00051720
https://doi.org/10.24517/00051720f3f4a43b-d20e-46b4-b400-cb25c98f3a4e
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
ME-PR-NAKADA-M-kaken 2018-5p.pdf (824.0 kB)
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2019-04-19 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 次世代プロテオミクスによる悪性グリオーマのバイオマーカー探索 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Exploration of blood biomarker for glioblastoma | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00051720 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者 |
中田, 光俊
× 中田, 光俊 |
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著者別表示 |
Nakada, Mitsutoshi
× Nakada, Mitsutoshi |
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提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
書誌情報 |
平成29(2017)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 en : 2017 Fiscal Year Final Research Report 巻 2016-04-01 - 2018-03-31, p. 5p., 発行日 2018-04-19 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 難治疾患である悪性脳腫瘍に対してバイオマーカーは同定されていない。本研究は、原発性脳腫瘍の中で最も高頻度かつ高悪性度の膠芽腫の診断を迅速・簡便・確実に可能とする血液バイオマーカーの開発を目的とした。革新型プロテオミクス法による膠芽腫および健常血漿内タンパクの比較定量を行った。962種類のタンパクを同定し、両者間で有意差を認め新規性の高い5種類の分子を抽出した。膠芽腫において高値を示したα-1-antichymotripsinとcompliment component C9、低値を示したgelsolin、Ig α-1 chain C region、apolipoprotein A-IVである。 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Reliable blood biomarkers could be helpful for the management of glioblastoma (GBM) patients. Mass spectrometry (MS)-based proteomic analysis of human clinical blood is a powerful tool to investigate cancer biomarkers. To identify the biomarkers for GBM, we applied the highly accurate and reproducible SWATH (Sequential Windowed Acquisition of all Theoretical fragment ions)-MS technique. Quantitative comparisons of the plasma proteomes of GBM, IDH-wildtype patients (n = 14) and healthy controls (n = 15) were performed. Data dependent analysis mode of LC-MS/MS (Liquid chromatography tandem-MS) detected total 962 species of proteins in the samples used. Through the SWATH analysis, we identified five biomarker candidates for GBM: up-regulated proteins; α-1-antichymotrypsin (SERPINA3), and complement component C9 (C9), down-regulated proteins; gelsolin (GSN), Ig α-1 chain C region (IGHA1), and apolipoprotein A-IV (APOA4). | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究課題/領域番号:16K15645, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2018-03-31 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 出典:研究課題「次世代プロテオミクスによる悪性グリオーマのバイオマーカー探索」課題番号16K15645 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K15645/16K15645seika/)を加工して作成 |
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著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20334774 | |||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20334774 | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K15645/ | |||||
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