We investigated the mechanism by which 5-FU is effective on the tumor with LINE-1 hypomethylation. LINE-1 expression status is not associated with tumor sensitivity to 5-FU. Chromatin structure looses in the tumor with LINE-1 hypomethylation. Colorectal cancer cell with loosed chromatin is more sensitive to 5-FU compared to one with condensed chromatin. The results suggest that the association between LINE-1 hypomethylation and chromatin structure underlies mechanism of anticancer activity of 5-FU. Knockdown of LINE-1 expression results in suppression of cancer growth. Many anticancer drugs inhibit LINE-1 expression, suggesting that suppression of LINE-1 might be one of mechanism by which 5-FU and other anticancer drugs shows synergistic effect. These findings could be important for achieving personalized chemotherapy and developing novel strategy using 5-FU.
ヒトの主要なレトロポゾンであるLINE-1が低メチル化により活性化している大腸がんにおいて、5-FUの効果が高いメカニズムを解析した。その結果、LINE-1の発現自体は直接5-FUの効果に影響を与えておらず、LINE-1の低メチル化によりクロマチン構造が弛緩することが5-FUの効果に関与していると判明した。LINE-1の発現亢進は細胞障害よりもむしろ細胞増殖に関与しており、5-FUとの併用効果を認める抗がん剤ではLINE-1の発現を抑制することが抗腫瘍効果発現メカニズムの1つであると示唆された。
ゲノムの低メチル化とレトロポゾンの活性化を特徴とする大腸がんの診断・治療開発
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ME-PR-KAWAKAMI-K-kaken 2014-4p.pdf
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