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核酸アナログ系抗ウイルス剤によるウイルス関連腫瘍治療に関する基礎研究
https://doi.org/10.24517/00060395
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
HO-PR-YOSHIZAKI-T-kaken 2016-2p.pdf (154.8 kB)
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2021-02-22 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 核酸アナログ系抗ウイルス剤によるウイルス関連腫瘍治療に関する基礎研究 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00060395 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者別表示 |
Yoshizaki, Tomokazu
× Yoshizaki, Tomokazu |
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編者 | ||||||
金沢大学附属病院 | ||||||
書誌情報 |
平成18(2006)年度 科学研究費補助金 萌芽研究 研究概要 en : 2006 Research Project Summary 巻 2004-2006, p. 2p., 発行日 2016-04-21 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 1)核酸アナログタイプ薬剤シドフォビルによるin vitroでの細胞障害性の検討 NPC-KT細胞(EBV陽性上皮細胞)による実験を行った。シドフォビルによる細胞障害性は、1mMで0.1mMと比較して明らかに大きかった。 2)リボ核酸還元酵素阻害剤(RR inhibitor)によるin vitroでの細胞障害性の検討 RR inhibitorとして、hydroxyureaおよびdidoxを用いて、同じくNPC-KT細胞に対する細胞障害性を検討した。その結果、hydroxyureaでは濃度が0.125mMを超えると細胞障害性が亢進し、didoxでは0.1mM以上の濃度で細胞障害性が強く出る事が判明した。 3)in vitroでの核酸アナログタイプ薬剤およびリボ核酸還元酵素阻害剤の併用による細胞障害性の検討 続いて、シドフォビルおよびRR inhibitorを併用した場合、細胞障害性が増強される事が判明した。Hydroxyurea、didoxいずれの場合も、シドフォビルとの相互増強作用は相加的なものであった。さらに、PARP蛋白をウエスターン・ブロット法で同定する事により、細胞障害性の増強にアポトーシスが関与するかどうかについて検討した。シドフォビルおよびRR inhibitorを併用した場合、PARPの分解が進むことから、アポトーシスが関与する事が、判明した。 4)in vivoでの核酸アナログタイプ薬剤およびリボ核酸還元酵素阻害剤の併用による細胞障害性の検討 ヌードマウスにEBV陽性腫瘍を移植し、上記薬剤を併用した所、腫瘍縮小に少なくとも相加的な効果を認めた。 |
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内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究課題/領域番号:16659463, 研究期間(年度):2004 – 2006 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 出典:「核酸アナログ系抗ウイルス剤によるウイルス関連腫瘍治療に関する基礎研究」研究成果報告書 課題番号16659463 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16659463/)を加工して作成 |
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著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70262582 | |||||
関連名称 | https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70262582 | |||||
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