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神経膠芽腫における染色体12番長腕12q22-23のヘテロ接合性の喪失とApaf-1の不活化
http://hdl.handle.net/2297/4520
http://hdl.handle.net/2297/45209d5ba59a-80e7-44dc-8a7b-390d10a2d323
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
C0000002237-012-watanabe.pdf (2.4 MB)
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Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2017-10-04 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 神経膠芽腫における染色体12番長腕12q22-23のヘテロ接合性の喪失とApaf-1の不活化 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 遺伝子増幅 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Epidermal Growth Factor Receptor | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 神経膠芽腫(遺伝学) | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | p53 Protein | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 変異 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | マイクロサテライトリピート | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | アポトーシス | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
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キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | Loss of Heterozygosity | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 遺伝子発現停止Apaf-1 Protein | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
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キーワード | ||||||
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主題 | 男 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 女 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
著者 |
渡邉, 卓也
× 渡邉, 卓也 |
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提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学大学院医学系研究科脳医科学専攻脳機能制御学 | |||||
書誌情報 |
金沢大学十全医学会雑誌 巻 111, 号 6, p. 337-347, 発行日 2002-12-01 |
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ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 0022-7226 | |||||
NCID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN00044397 | |||||
その他の識別子 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 2003249188 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 神経膠芽腫における染色体12番長腕12q22-23のヘテロ接合性の喪失(LOH)とApaf-1の不活化を検討した.対象は,神経膠芽腫33例で染色体12q22-23LOHとApaf-1発現の関与,p53遺伝子異常およびEGFR遺伝子増幅との関係を検討した.33例中14例(42%)にLOHを認め,14例中Apaf-1 mRNAの低発現は9例(69%),Apaf-1陰性反応は12例(86%)で,染色体12q22-23LOHとApaf-1 mRNAおよび蛋白の低発現は有意に相関した.p53遺伝子変異は13例(39%),EGFR遺伝子増幅は8例(24%)に認め,両者は互いに相容れない関係で,染色体12q22-23LOHと両者に相関関係はなかった.p53,EGFRいずれの遺伝子異常も有さず染色体12q22-23のアレル情報が得られた9例中6例(67%)にLOHを認め,LOHまたはp53遺伝子異常のいずれかを有するものは23例(70%)に上った.本疾患では「p53-Apaf-1」アポトーシス経路の破綻が考えられた | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 原著論文 |