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Notchシグナルを標的としたグリオーマ幹細胞の制御
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
CA-report-2012-77-78_24seika-8.pdf (693.6 kB)
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2017-10-05 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Notchシグナルを標的としたグリオーマ幹細胞の制御 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | がん幹細胞を標的とした薬剤スクリーニング法の開発に関する研究 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者 |
中田, 光俊
× 中田, 光俊 |
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書誌情報 |
金沢大学がん進展制御研究所 共同研究成果報告書 巻 平成24年度, 号 2012, p. 77-78, 発行日 2013-04-01 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 金沢大学がん進展制御研究所 = Cancer Research Institute of Kanazawa University | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 本研究では、膠芽腫患者由来の9種類の膠芽腫幹細胞株を使用しNotch阻害剤であるγ-セクレターゼ阻害剤(MRK-003以後MRK)の有効性をin vitroで評価した。MRKにより膠芽腫幹細胞の細胞増殖抑制、アポトーシス促進、幹細胞形質の喪失を認めた。膠芽腫幹細胞株にはMRK高感受性群と低感受性群が存在した。CD44の発現量が高く、CD133の発現量が低い膠芽腫幹細胞様細胞にMRKは有効でありCD44およびCD133発現量はNotch阻害剤感受性のバイオマーカーになりうると考えられた。 | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | http://www.kanazawa-u.ac.jp/~ganken/ |