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TGF-betaによる大腸がん抑制作用から悪性化誘導へのスイッチ制御機構の解明
https://doi.org/10.24517/00057723
https://doi.org/10.24517/00057723fb2fe7ca-58ca-4ce3-95b7-784828012c88
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
CA-PR-OSHIMA-M-kaken 2021-9p.pdf (145.1 kB)
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2022-02-03 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | TGF-betaによる大腸がん抑制作用から悪性化誘導へのスイッチ制御機構の解明 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Regulation of colon cancer suppression and malignant progression by TGF-beta signaling | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00057723 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者 |
大島, 正伸
× 大島, 正伸 |
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著者別表示 |
Oshima, Masanobu
× Oshima, Masanobu |
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書誌情報 |
令和2(2020)年度 科学研究費補助金 挑戦的研究(萌芽) 研究成果報告書 en : 2020 Fiscal Year Final Research Report 巻 2019-06-28 - 2121-03-31, p. 10p., 発行日 2021-05-25 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 金沢大学新学術創成研究機構ナノ生命科学研究所 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | TGF-βは上皮細胞の分化誘導により大腸がん発生に対してがん抑制性に作用する。一方で、TGF-βはがん細胞の上皮間葉転換(EMT)誘導により悪性化を誘導する。本研究では、TGF-βファミリーのアクチビンに着目し、ドライバー変異を導入したマウス腸管腫瘍オルガノイドを用いて研究を実施した。アクチビンは良性腫瘍細胞のオルガノイド形成を抑制したが、Kras変異により悪性化形質を獲得したオルガノイドは耐性を示し、さらにp53変異を持つ転移性オルガノイドに対してはEMT様形態変化を誘導した。したがって、Krasとp53変異の蓄積がTGF-βに対する反応スイッチ制御に関わると考えられた。 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | TGF-β signaling suppresses proliferation of intestinal epithelial cells, while it induces epithelial-mesenchymal transition (EMT) of colon cancer cells. Thus, TGF-β plays either of tumor suppressor or tumor promoter role. However, the underlying mechanism has not been elucidated. In this study, we have examined the role of activin, one of TGF-β family cytokines, using mouse intestinal tumor-derived organoids that carried driver mutations in various combinations. Notably, activin treatment suppressed organoid formation of benign tumor cells, while malignant cells with Kras activation mutation showed resistance to activin-induced cell death. Moreover, metastatic cells with p53 mutation showed EMT-like morphological changes and invasion to collagen gel upon activin stimulation. These results suggest that accumulation of driver mutations in Kras and p53 is a possible switching for responses to TGF-β. | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究課題/領域番号:19K22558, 研究期間(年度):2019-06-28 - 2121-03-31 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 出典:「TGF-betaによる大腸がん抑制作用から悪性化誘導へのスイッチ制御機構の解明」研究成果報告書 課題番号19K22558 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19K22558/19K22558seika/)を加工して作成 |
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著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40324610 | |||||
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