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細胞内輸送によるNotchシグナルの時間的制御と神経幹細胞の運命決定の分子機構
https://doi.org/10.24517/00060256
https://doi.org/10.24517/00060256488426cd-6223-43f4-b9fc-505340e9f1ad
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
FR-PR-SATO-M-kaken 2021-3p.pdf (170.5 kB)
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2022-03-31 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 細胞内輸送によるNotchシグナルの時間的制御と神経幹細胞の運命決定の分子機構 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Intracellular transport-dependent mechanisms of temporal regulation of Notch signaling and cell fate specification of neural stem cells | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00060256 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
その他のタイトル | ||||||
その他のタイトル | 脳構築における発生時計と場の連携 | |||||
その他のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Interplay of developmental clock and extracellular environment in brain formation | |||||
著者 |
佐藤, 純
× 佐藤, 純 |
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著者別表示 |
Sato, Makoto
× Sato, Makoto |
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提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学新学術創成研究機構 | |||||
書誌情報 |
令和2(2020)年度 科学研究費補助金 新学術領域研究(研究領域提案型) 研究実績の概要 en : 2020 Research Project Summary 巻 2019-04-01 – 2021-03-31, p. 3p., 発行日 2021-12-27 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Notchはあらゆる動物において非常に重要な働きをする受容体で、我々の体の形成過程だけでなくガンの発症の分子機構を解明する上でも重要である。Notchの働きには、Notchを活性化するtrans-activationと、抑制するcis-inhibitionが知られているが、後者の分子機構やその生物学的な意義については不明な点が多い。本研究ではtrans-activationと比べてcis-inhibitionの働きはきわめて高速であることを示すとともに、このような高速な働きを実現する分子機構をNotchの細胞内輸送に着目することによって解明する。 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 様々な動物の発生過程において、未分化細胞の分化パターンはNotchシグナルによって時空間的に制御される。Notchシグナルは隣り合う細胞間でフィードバックループを形成し、側方抑制によって分化細胞と未分化細胞がゴマシオ状に配置されたパターンを形成する。NotchのリガンドDeltaは、通常、隣接する細胞においてNotchシグナルを活性化し(trans-activation)、その一方でDeltaを発現する細胞自身においてはNotchを不活性化する(cis-inhibition)。これまでの研究から、cis-inhibitionがNotchのダイナミクスの違いを生む鍵を握っており、その非線型な挙動がハエ視覚中枢におけるNotchの2回の活性化を制御していると考えられた。多様なNotchダイナミクスの起源を解明するため、cis-inhibitionの非線型性を産む分子メカニズムを解明することを目指した。 今年度はDeltaの発現量に応じたcis-inhibitionの非線型性を検証するため、Deltaを異所発現するためのUAS-Delta系統を多数作出した。これらの系統を用いて様々な強度でDeltaを異所発現する細胞群を誘導し、その周囲でNotchが活性化し、Deltaを強く発現する細胞自身ではNotchが不活性化することを見出した。また、DeltaおよびNotchの細胞内輸送によってcis-inhibitionが生じるメカニズムを解析した。その結果、NotchとDeltaが同一細胞内で相互作用することで、NotchがRab7でラベルされる後期エンドソームに強く局在し、急速に分解されることが示された。一方、Deltaも後期エンドソームに局在するが、分解されずに細胞膜にリサイクルされる可能性が示された。 |
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内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究課題/領域番号:19H04771, 研究期間(年度):2019-04-01 – 2021-03-31 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 出典:研究課題「細胞内輸送によるNotchシグナルの時間的制御と神経幹細胞の運命決定の分子機構」課題番号19H04771 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PUBLICLY-19H04771/)を加工して作成 |
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著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30345235 | |||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30345235 | |||||
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関連URI | ||||||
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