WEKO3
インデックスリンク
アイテム
{"_buckets": {"deposit": "4eeb7c4c-fac0-4e7c-ba11-b179fc0b105c"}, "_deposit": {"created_by": 18, "id": "60298", "owners": [18], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "60298"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00060298", "sets": ["2833"]}, "author_link": ["95635", "48959"], "item_9_biblio_info_8": {"attribute_name": "書誌情報", "attribute_value_mlt": [{"bibliographicIssueDates": {"bibliographicIssueDate": "2016-04-21", "bibliographicIssueDateType": "Issued"}, "bibliographicPageStart": "2p.", "bibliographicVolumeNumber": "2000", "bibliographic_titles": [{"bibliographic_title": "平成12(2000)年度 科学研究費補助金 特定領域研究(A) 研究課題概要"}, {"bibliographic_title": "2000 Research Project Summary", "bibliographic_titleLang": "en"}]}]}, "item_9_creator_33": {"attribute_name": "著者別表示", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "Hirose, Yutaka"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "48959", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}, {"nameIdentifier": "00218851", "nameIdentifierScheme": "e-Rad", "nameIdentifierURI": "https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?qm=00218851"}]}]}, "item_9_description_21": {"attribute_name": "抄録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "転写とmRNAプロセシングは、RNAポリメラーゼII最大サブユニットC-末端領域(CTD)とmRNAプロセシング因子のCTDリン酸化に依存した相互作用を介し、有機的に連携しながら進行している過程であることが明らかになって来ている。本研究は、転写装置とmRNAプロセッシング装置との間にどのような分子間相互作用のネットワークが存在し、転写反応及びmRNAプロセシング反応がどのように相互に関連し制御されているのかを明らかにする手がかりを得るために、リン酸化CTDに結合する新規蛋白質の同定とその機能解析を行うことを目的としている。\nこれまでに、Far-western法及びGST-pull down法等によって、リン酸化CTDに結合する蛋白質として、ヒトの新規蛋白質PCIF1、既知のヒト蛋白質でペプチジルイソメラーゼ活性を有するPin1,mRNAスプライシング因子と考えられるFBP11及びHECTドメインを持ちユビキチンリガーゼ活性を有すると予想されるWWP1を同定した。これらの蛋白質が共通して持つWWドメインがリン酸化CTDとの結合に必須であること、更にPCIF1については、リン酸化RNAポリメラーゼIIとの細胞内会合を示唆する結果を得た。現在これらリン酸化CTD結合蛋白質の細胞内機能の検索を行っている。PCIF1及びPin1を各々数種のヒト培養細胞に於いて一過性に過剰発現させたところ、いくつかの転写因子の転写活性化ドメインに依存したレポーター遺伝子のトランス活性化が、PCIF1及びPin1の発現量に相関して強く抑制されることが観察された。PCIF1及びPin1が、リン酸化RNAポリメラーゼIIを標的とする新たな転写抑制因子として機能している可能性が考えられる。", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_9_description_22": {"attribute_name": "内容記述", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "研究課題/領域番号:12028213, 研究期間(年度):2000", "subitem_description_type": "Other"}, {"subitem_description": "出典:研究課題「転写装置とmRNAプロセシング装置のクロストーク機構の解析」課題番号12028213\n(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) \n(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12028213/)を加工して作成", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_9_description_5": {"attribute_name": "提供者所属", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "金沢大学がん研究所", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_9_identifier_registration": {"attribute_name": "ID登録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_identifier_reg_text": "10.24517/00066546", "subitem_identifier_reg_type": "JaLC"}]}, "item_9_relation_28": {"attribute_name": "関連URI", "attribute_value_mlt": [{"subitem_relation_name": [{"subitem_relation_name_text": "https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00218851"}], "subitem_relation_type_id": {"subitem_relation_type_id_text": "https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00218851", "subitem_relation_type_select": "URI"}}, {"subitem_relation_name": [{"subitem_relation_name_text": "https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12028213/"}], "subitem_relation_type_id": {"subitem_relation_type_id_text": "https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12028213/", "subitem_relation_type_select": "URI"}}]}, "item_9_version_type_25": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_version_resource": "http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa", "subitem_version_type": "AM"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "広瀬, 豊 "}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "95635", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}, {"nameIdentifier": "00218851", "nameIdentifierScheme": "e-Rad", "nameIdentifierURI": "https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?qm=00218851"}]}]}, "item_files": {"attribute_name": "ファイル情報", "attribute_type": "file", "attribute_value_mlt": [{"accessrole": "open_date", "date": [{"dateType": "Available", "dateValue": "2022-06-30"}], "displaytype": "detail", "download_preview_message": "", "file_order": 0, "filename": "CA-PR-HIROSE-Y-kaken 2016-2p.pdf", "filesize": [{"value": "119.2 kB"}], "format": "application/pdf", "future_date_message": "", "is_thumbnail": false, "licensetype": "license_11", "mimetype": "application/pdf", "size": 119200.0, "url": {"label": "CA-PR-HIROSE-Y-kaken 2016-2p.pdf", "url": "https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/60298/files/CA-PR-HIROSE-Y-kaken 2016-2p.pdf"}, "version_id": "69de7cce-5000-4848-bf22-ee850739f1c3"}]}, "item_keyword": {"attribute_name": "キーワード", "attribute_value_mlt": [{"subitem_subject": "mRNA プロセシング", "subitem_subject_scheme": "Other"}, {"subitem_subject": "転写", "subitem_subject_scheme": "Other"}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "research report", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws"}]}, "item_title": "転写装置とmRNAプロセシング装置のクロストーク機構の解析", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "転写装置とmRNAプロセシング装置のクロストーク機構の解析"}]}, "item_type_id": "9", "owner": "18", "path": ["2833"], "permalink_uri": "https://doi.org/10.24517/00066546", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2022-06-30"}, "publish_date": "2022-06-30", "publish_status": "0", "recid": "60298", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["転写装置とmRNAプロセシング装置のクロストーク機構の解析"], "weko_shared_id": -1}
転写装置とmRNAプロセシング装置のクロストーク機構の解析
https://doi.org/10.24517/00066546
https://doi.org/10.24517/0006654604c1fffe-89c9-4e89-b299-846e96d30322
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
CA-PR-HIROSE-Y-kaken 2016-2p.pdf (119.2 kB)
|
Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2022-06-30 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 転写装置とmRNAプロセシング装置のクロストーク機構の解析 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.24517/00066546 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者 |
広瀬, 豊
× 広瀬, 豊 |
|||||
著者別表示 |
Hirose, Yutaka
× Hirose, Yutaka |
|||||
提供者所属 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 金沢大学がん研究所 | |||||
書誌情報 |
平成12(2000)年度 科学研究費補助金 特定領域研究(A) 研究課題概要 en : 2000 Research Project Summary 巻 2000, p. 2p., 発行日 2016-04-21 |
|||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 転写とmRNAプロセシングは、RNAポリメラーゼII最大サブユニットC-末端領域(CTD)とmRNAプロセシング因子のCTDリン酸化に依存した相互作用を介し、有機的に連携しながら進行している過程であることが明らかになって来ている。本研究は、転写装置とmRNAプロセッシング装置との間にどのような分子間相互作用のネットワークが存在し、転写反応及びmRNAプロセシング反応がどのように相互に関連し制御されているのかを明らかにする手がかりを得るために、リン酸化CTDに結合する新規蛋白質の同定とその機能解析を行うことを目的としている。 これまでに、Far-western法及びGST-pull down法等によって、リン酸化CTDに結合する蛋白質として、ヒトの新規蛋白質PCIF1、既知のヒト蛋白質でペプチジルイソメラーゼ活性を有するPin1,mRNAスプライシング因子と考えられるFBP11及びHECTドメインを持ちユビキチンリガーゼ活性を有すると予想されるWWP1を同定した。これらの蛋白質が共通して持つWWドメインがリン酸化CTDとの結合に必須であること、更にPCIF1については、リン酸化RNAポリメラーゼIIとの細胞内会合を示唆する結果を得た。現在これらリン酸化CTD結合蛋白質の細胞内機能の検索を行っている。PCIF1及びPin1を各々数種のヒト培養細胞に於いて一過性に過剰発現させたところ、いくつかの転写因子の転写活性化ドメインに依存したレポーター遺伝子のトランス活性化が、PCIF1及びPin1の発現量に相関して強く抑制されることが観察された。PCIF1及びPin1が、リン酸化RNAポリメラーゼIIを標的とする新たな転写抑制因子として機能している可能性が考えられる。 |
|||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究課題/領域番号:12028213, 研究期間(年度):2000 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 出典:研究課題「転写装置とmRNAプロセシング装置のクロストーク機構の解析」課題番号12028213 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12028213/)を加工して作成 |
|||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | AM | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00218851 | |||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00218851 | |||||
関連URI | ||||||
識別子タイプ | URI | |||||
関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12028213/ | |||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12028213/ |