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C. 医薬保健学域・研究域／医・薬学部／医学系研究科

c10. 学術雑誌掲載論文（医・保健）

1. 査読済論文（医学・保健）

Permalink : http://doi.org/10.24517/00050596

Uric acid-lowering and renoprotective effects of topiroxostat, a selective xanthine oxidoreductase inhibitor, in patients with diabetic nephropathy and hyperuricemia: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study (UPWARD study) 利用統計を見る

File / Name	License
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JaLC DOI	info:doi/10.24517/00050596
アイテムタイプ	学術雑誌論文 / Journal Article
言語	英語
キーワード	Albuminuria, Diabetic nephropathy, FYX-051, Glomerular filtration rate, Hyperuricemia, Topiroxostat, Xanthine oxidoreductase inhibitor
著者	Wada Takashi ( 科研費研究者番号: 40334784 ) Hosoya Tatsuo Honda Daisuke Sakamoto Ryusuke Narita Kazutaka Sasaki Tomomitsu Okui Daisuke Kimura Kenjiro
著者別表示	和田隆志
提供者所属	金沢大学医薬保健研究域医学系
雑誌名	Clinical and Experimental Nephrology
巻	22
号	4
ページ	860 - 870
発行年	2018-08-01
ISSN	1342-1751
NCID	AA11126935
DOI	10.1007/s10157-018-1530-1
出版者	Springer Tokyo
抄録	Background: Hyperuricemia is supposed to be an independent risk factor for kidney dysfunction in diabetic patients. We attempted to examine the uric acid-lowering effect and the renoprotective effect of topiroxostat, a selective xanthine oxidoreductase inhibitor, in patients with diabetic nephropathy and hyperuricemia in this pilot study. Methods: The study design was randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study. A total of 65 patients with hyperuricemia and diabetic nephropathy with microalbuminuria were enrolled and assigned to either the topiroxostat group or the placebo group. Topiroxostat (stepwise dosing from 40 to 160 mg/day) or matching placebo was administered BID for 28 weeks. The primary endpoint was a change in the urinary albumin-to-creatinine ratio in the first-morning-void urine sample. Secondary endpoints were changes in the estimated glomerular filtration rate and the serum uric acid level. Results: At 28 weeks, there was no significant difference in the percent change from baseline in the urinary albumin-to-creatinine ratio between the two groups (topiroxostat: 0 vs. placebo: 17%, p = 0.3206), but the changes in the estimated glomerular filtration rate (− 0.2 vs. − 4.0 mL/min/1.73 m2, p = 0.0303) and the serum uric acid level (− 2.94 vs. − 0.20 mg/dL, p < 0.0001) were significantly different between the topiroxostat and placebo groups. Gouty arthritis occurred in 1 patient in the placebo group and no patients in the topiroxostat group. Conclusion: These findings support that diabetic nephropathy combined with hyperuricemia may be associated with kidney dysfunctions. Topiroxostat provides strict control of the serum uric acid level preventing decline of eGFR in these patients. © 2018 The Author(s)
内容記述	Embargo Period 12 months
権利	The final publication is available at www.springerlink.com/article/10.1007/s10157-018-1530-1 Copyright © 2018 The Author(s).
著者版フラグ	author
関連URI	https://www.jsn.or.jp/

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