<?xml version='1.0' encoding='UTF-8'?>
<OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd">
  <responseDate>2026-03-11T04:46:37Z</responseDate>
  <request metadataPrefix="jpcoar_1.0" identifier="oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053037" verb="GetRecord">https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/oai</request>
  <GetRecord>
    <record>
      <header>
        <identifier>oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053037</identifier>
        <datestamp>2024-07-01T05:24:17Z</datestamp>
        <setSpec>2812:2813:3929</setSpec>
      </header>
      <metadata>
        <jpcoar:jpcoar xmlns:datacite="https://schema.datacite.org/meta/kernel-4/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:dcndl="http://ndl.go.jp/dcndl/terms/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:jpcoar="https://github.com/JPCOAR/schema/blob/master/1.0/" xmlns:oaire="http://namespace.openaire.eu/schema/oaire/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:rioxxterms="http://www.rioxx.net/schema/v2.0/rioxxterms/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns="https://github.com/JPCOAR/schema/blob/master/1.0/" xsi:schemaLocation="https://github.com/JPCOAR/schema/blob/master/1.0/jpcoar_scm.xsd">
          <dc:title>薬剤誘発性糖尿病におけるPXR/SGK2 シグナル経路の機能的役割の解明</dc:title>
          <dc:title xml:lang="en">Investigation of the role of PXR-SGK2 signaling in drug-induced diabetes</dc:title>
          <jpcoar:creator>
            <jpcoar:nameIdentifier nameIdentifierURI="https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?qm=60756609" nameIdentifierScheme="e-Rad">60756609</jpcoar:nameIdentifier>
            <jpcoar:creatorName>後藤, 紗希</jpcoar:creatorName>
          </jpcoar:creator>
          <datacite:description descriptionType="Abstract">異物応答性核内受容体 PXR は、肝臓でのエネルギー代謝制御における機能的役割が示唆されているが、ヒトにおいてその分子機構は明らかではない。本研究では、ヒト肝癌細胞において薬剤処置により活性化した PXR が細胞内シグナル因子 SGK2 と共に、脂肪酸のβ酸化関連酵素遺伝子 CPT1A および ACSL1 の発現量を増加させることを見出した。さらに、CPT1A 遺伝子上流領域に薬剤処置依存的な PXR および SGK2 の結合サイトを同定した。これらの成果より、PXR は SGK2 と協調的に作用して脂肪酸のβ酸化を制御する新たな可能性を示した。</datacite:description>
          <datacite:description descriptionType="Abstract">Xenobiotic-sensing nuclear receptor, pregnane X receptor (PXR) may play a functional role in hepatic energy metabolism. However, the molecular mechanism remains unknown in humans. In this study, we demonstrated that drug-activated PXR increased mRNA expression of fatty acid β-oxidation-related genes, including CPT1A and ACSL1 in human hepatocellular carcinoma cells. PXR required serum/glucocorticoid regulated kinase 2 (SGK2) in the regulation. Furthermore, we identified PXR/SGK2 binding site within the 5’ upstream region of CPT1A gene in a drug-dependent manner. These results suggest the possibility that PXR utilizes SGK2 to regulate fatty acid β-oxidation.</datacite:description>
          <datacite:description descriptionType="Other">研究課題/領域番号:16K21055, 研究期間(年度):2016-04-01 – 2020-03-31</datacite:description>
          <datacite:description descriptionType="Other">出典：「薬剤誘発性糖尿病におけるPXR/SGK2 シグナル経路の機能的役割の解明」研究成果報告書　課題番号16K21055
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K21055/16K21055seika/)を加工して作成</datacite:description>
          <datacite:description descriptionType="Other">東京都医学総合研究所 / 金沢大学医薬保健研究域薬学系</datacite:description>
          <datacite:date dateType="Issued">2020-06-10</datacite:date>
          <dc:language>jpn</dc:language>
          <dc:type rdf:resource="http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws">research report</dc:type>
          <oaire:version rdf:resource="http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa">AM</oaire:version>
          <jpcoar:identifier identifierType="DOI">https://doi.org/10.24517/00059321</jpcoar:identifier>
          <jpcoar:identifier identifierType="HDL">http://hdl.handle.net/2297/00059321</jpcoar:identifier>
          <jpcoar:identifier identifierType="URI">https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/records/53037</jpcoar:identifier>
          <jpcoar:identifierRegistration identifierType="JaLC">10.24517/00059321</jpcoar:identifierRegistration>
          <jpcoar:relation>
            <jpcoar:relatedIdentifier identifierType="URI">https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60756609</jpcoar:relatedIdentifier>
            <jpcoar:relatedTitle>https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60756609</jpcoar:relatedTitle>
          </jpcoar:relation>
          <jpcoar:relation>
            <jpcoar:relatedIdentifier identifierType="URI">https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16K21055/</jpcoar:relatedIdentifier>
            <jpcoar:relatedTitle>https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16K21055/</jpcoar:relatedTitle>
          </jpcoar:relation>
          <jpcoar:relation>
            <jpcoar:relatedIdentifier identifierType="URI">https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K21055/16K21055seika/</jpcoar:relatedIdentifier>
            <jpcoar:relatedTitle>https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K21055/16K21055seika/</jpcoar:relatedTitle>
          </jpcoar:relation>
          <jpcoar:sourceTitle>令和1(2019)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書</jpcoar:sourceTitle>
          <jpcoar:sourceTitle xml:lang="en">2019 Fiscal Year Final Research Report</jpcoar:sourceTitle>
          <jpcoar:volume>2016-04-01 – 2020-03-31</jpcoar:volume>
          <jpcoar:pageStart>7p.</jpcoar:pageStart>
          <jpcoar:file>
            <jpcoar:URI label="PH-PR-GOTOH-S-kaken 2020-7p.pdf">https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/53037/files/PH-PR-GOTOH-S-kaken 2020-7p.pdf</jpcoar:URI>
            <jpcoar:mimeType>application/pdf</jpcoar:mimeType>
            <jpcoar:extent>186.9 kB</jpcoar:extent>
            <datacite:date dateType="Available">2021-05-14</datacite:date>
          </jpcoar:file>
        </jpcoar:jpcoar>
      </metadata>
    </record>
  </GetRecord>
</OAI-PMH>
