2026-03-07T15:26:32Z https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/oai

oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053874 2024-07-01T06:08:03Z 2812:2813:2824

ASCを標的とした癌治療法の開発 70250090 須田, 貴司 ASCを標的とした細胞死を誘導する薬剤を探索する目的で、昨年度に引き続き対照細胞株(HEK293細胞)と比較してASC遺伝子導入細胞株MAIL8細胞を選択的に傷害する天然物や化合物の探索を行った。本特定領域の化学療法基盤情報支援班より約300種類の化合物の提供を受け、スクリーニングを行ったところ、2種類の化合物が比較的選択的にMAIL8細胞に細胞死を誘導した。一方、昨年度海洋微生物抽出液の分画中にMAIL8に比較的選択的に細胞死を誘導する活性を見出し、HPLCによる精製を試みた。MAIL8細胞に対する細胞死誘導活性を有する物質を精製し、NMRで構造決定したところ、malforminの一種であることが判明した。しかしこの物質の細胞死誘導活性はMAIL8細胞に選択性を示さなかった。MAIL8選択的な細胞死を誘導する活性のピークは微量で構造決定に至っていない。また、昨年度作成したASC遺伝子とその上流5kbを含むヒトゲノム領域のASCコード領域の3'端にGFP cDNAを挿入したコンストラクトをASC陽性メラノーマ細胞株G361とASC陰性メラノーマ細胞株C32TGに導入したところ、前者でのみASC-GFP融合蛋白の発現が検出された。後者の細胞株をインジケーター細胞として、ASCの発現を誘導しうる化合物、天然物の探索を行ったが、ASCの発現を有意に誘導できる物質は発見できなかった。我々はこれまで、種々のがん細胞のASCを活性化するとアポトーシスが誘導されることを示してきたが、本研究の過程で、ヒト大腸腺癌細胞株COLO205ではASCの活性化によりネクローシスが誘導されることを発見した。この細胞死はカテプシンBやV-ATPaseに対する阻害剤で抑制されることから、リソゾームが関与することが示唆された。 研究課題/領域番号:20013015, 研究期間(年度):2008 – 2009 出典：研究課題「ASCを標的とした癌治療法の開発」課題番号20013015 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20013015/）を加工して作成 金沢大学がん進展制御研究所 2018-03-28 jpn research report AM https://doi.org/10.24517/00060154 http://hdl.handle.net/2297/00060154 https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/records/53874 10.24517/00060154 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70250090 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=70250090 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20013015/ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20013015/ 平成21(2009)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究実績の概要 2009 Research Project Summary 2008 – 2009 2p. https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/53874/files/CA-PR-SUDA-T-kaken 2018-2p.pdf application/pdf 148.6 kB 2021-01-25