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          <dc:title>新生児NaiveT細胞の機能的特異性とMemoryT細胞への分化・成熟</dc:title>
          <dc:title xml:lang="en">Functional Characteristics of Neonatal Naive T cell and Their Maturation into Memory T cell</dc:title>
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            <jpcoar:creatorName>宮脇, 利男</jpcoar:creatorName>
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          <datacite:description descriptionType="Abstract">平成2、3年の本研究で得られた結果の概要は以下の通りである。
1.新生児T細胞はCD45RO陰性、CD45RA陽性のnaiveT細胞の形質及び機能的性状をもつが、強いサプレッサ-活性、刺激培養の結果CD45RA陽性からCD45RO陽性に形質転換したmemory様細胞にあっても、ヘルパ-活性はなお不良であるなど、成人naiveT細胞と異なる。
2.Tγδ細胞の比率は加齢につれ増し、これは主としてCD45RO抗原陽性、抗原応答性をもつBB3陽性サブセットの増加による。が、末梢血の小集団のδTCSー1陽性細胞はCD45RO陰性のnaiveT細胞の性状を示す。
3.抗CD2抗体によるmemory CD4^+T細胞の増殖反応は単球非存在下でも良好で、ILー2のみならずILー6を産生。他方、naive CD4^+T細胞の抗CD2抗体反応性は微弱であり、ILー6産生欠如が要因である。
4.伝染性単核症では、CD8^+のみならずCD4^+T細胞がCD45RO抗原を強く発現、CD45RO発現は本症における両T細胞サブセットのEBウイルス感染による活性化状態を示唆する。
5.抗原応答性というmemoryT細胞の本来の機能に関連して、末梢血memoryT細胞はILー2Rを構成する2つのサブユニット(α、β鎖)を発現。つまり、memory CD4^+T細胞はILー2Rα鎖を、memory CD8^+T細胞はILー2Rβ鎖を発現、ILー2Rサブユニット発現に対応して、memoryT細胞サブセットはILー2添加に強く反応、増殖する。
6.新生児、小児末梢血CD4^+T細胞の中に、naive形質をもつが、ILー2Rα鎖を発現、memory細胞としてのサイトカイン遺伝子発現能を有する、naiveからmemoryT細胞へ分化途上の小細胞集団が存在する。
7.全血法により、成熟新生児ではILー6産生能は成人に匹敵するが、未熟児のILー6産生能は未成熟であり、ことに細菌刺激に対するILー6産生が不良であることを明かとした。</datacite:description>
          <datacite:description descriptionType="Abstract">Naive and memory T cell populations can be discriminated by differential expression of CD45 isoforms. These studies were undertaken to elucidate some functional characteristics of neonatal inherently naive T cells and their maturation steps into memory T cells following increased antigenic exposure after birth. Obtained results are follow as.
1) Although neonatal T cells share with adult naive T cells in terms to CD45RA expression, they have strong suppressor activity and less helper activity for B cell differentiation even after memory cells-like phenotypic changes by activation.
2) BB3^+ subsets within T-gamma/delta^+ T cells, but not deltaTCS-1^+ cells, express CD45RO and have the ability to respond to the antigen.
3) Naive CD4^+ T cells, unlike memory ones, are hyporesponsive to anti-CD2 stimulation, based on their inability to produce IL-6.
4) Both CD4^+ and CD8^+ T cell populations express CD45RO as well as HLA-DR antigens, indicating strong stimulation with Epstein-Barr infection.
5) Memory T cells express IL-2 receptor subunits (alpha or chains) and respond well to exogenous IL-2.
6) A novel population of CD4^+ T cells with naive (CD45RA^+, CD45RO^-) phenotype expressing IL-2R alpha-chain, which express memory-like functions, are identifiable in the blood of newborns and young children. This population represents the cells at the transitional stage from naive to memory T cells.
7) Full-term newborns can produce IL-6 in response to bacterial pathogens, but IL-6-producing capabilities of preterm babies are still immature.</datacite:description>
          <datacite:description descriptionType="Other">研究課題/領域番号:02454268, 研究期間(年度):1990 – 1991</datacite:description>
          <datacite:description descriptionType="Other">出典：研究課題「新生児NaiveT細胞の機能的特異性とMemoryT細胞への分化・成熟」課題番号02454268
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-02454268/024542681991kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成</datacite:description>
          <datacite:description descriptionType="Other">金沢大学医学部附属病院</datacite:description>
          <datacite:date dateType="Issued">1993-03-15</datacite:date>
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          <dc:type rdf:resource="http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws">research report</dc:type>
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          <jpcoar:identifier identifierType="DOI">https://doi.org/10.24517/00067312</jpcoar:identifier>
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          <jpcoar:sourceTitle>平成3(1991)年度 科学研究費補助金 一般研究(B) 研究成果報告書概要</jpcoar:sourceTitle>
          <jpcoar:sourceTitle xml:lang="en">1991 Fiscal Year Final Research Report Summary</jpcoar:sourceTitle>
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