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          <dc:title>胚性幹細胞研究に基づく肝癌幹細胞増殖機構の解明</dc:title>
          <dc:title>Elucidation of the proliferative mechanism of liver cancer stem cell based on the study of embryonal stem cell</dc:title>
          <dc:creator>高村, 博之</dc:creator>
          <dc:creator>569</dc:creator>
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          <dc:description>胚性幹細胞(ES細胞)特異的転写因子のZfp57は，ヒトがん細胞において，imprinting 遺伝子である IGF2 の loss of imprinting を介して AKT をリン酸化し，造腫瘍性を亢進させるとともに，血行性転移能獲得に中心的な役割を果たすことを明らかにした．Zfp57 は「がん遺伝子」として機能する．</dc:description>
          <dc:description>Zfp57 is required for the tumorigenicity and hematogenous metastaic ability of humoral cancer cell line by upregulating IGF2 expression and Zfp57 activates AKT through IGF2 signaling.
Zfp57 is over-expressed in several humoral cancer tissues and especially in liver metastasis of colorectal cancer.</dc:description>
          <dc:description>研究課題/領域番号:23591982, 研究期間(年度):2011-2013</dc:description>
          <dc:description>出典：研究課題「胚性幹細胞研究に基づく肝癌幹細胞増殖機構の解明」課題番号23591982
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23591982/23591982seika/）を加工して作成</dc:description>
          <dc:description>金沢大学附属病院</dc:description>
          <dc:description>research report</dc:description>
          <dc:publisher>金沢大学附属病院肝胆膵・移植外科</dc:publisher>
          <dc:date>2014-05-23</dc:date>
          <dc:type>AM</dc:type>
          <dc:format>application/pdf</dc:format>
          <dc:identifier>平成25(2013)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書</dc:identifier>
          <dc:identifier>2011-2013</dc:identifier>
          <dc:identifier>5p.</dc:identifier>
          <dc:identifier>2013 Fiscal Year Final Research Report</dc:identifier>
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          <dc:identifier>https://doi.org/10.24517/00051270</dc:identifier>
          <dc:identifier>http://hdl.handle.net/2297/00051270</dc:identifier>
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          <dc:language>jpn</dc:language>
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