2026-03-10T13:22:42Z https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/oai

oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053663 2024-07-01T05:44:36Z 2812:2813:2818

統合的神経機能の制御を標的とした糖鎖の作動原理解明 Deciphering sugar chain-based signals regulating integrative neuronal functions 糖鎖による軸索ガイダンス分子draxinの機能制御機構の解明 新明, 洋平 190 00418831 00418831 00418831 精巧な神経回路網は高次神経機能の構造的基盤である。約２０年前に神経軸索ガイダンス分子が発見され、神経軸索が（中間）標的細胞からの軸索ガイダンス分子に導かれるという軸索誘導の基本メカニズムは明らかにされた。しかし、脳発生期に複雑で精巧な脳回路がどのようにして形成されるのかについては分かっていない。この１０年間に、軸索ガイダンス分子であるnetrin, Slit, Ephrinの働きが糖鎖により制御されることが報告され、糖鎖によるより高度な軸索ガイダンス機構の存在が示された。脳発生期にはヘパラン硫酸（HS）やコンドロイチン硫酸（CS）の糖鎖構造が時空間的にダイナミックに変化していく事は明らかになっているが、それらの軸索ガイダンスにおける役割については不明な点が多い。 本研究では、我々が独自に発見した軸索ガイダンス分子draxinとプロテオグリカンとの関連性を調べた。ノックアウトマウスの解析から、draxinが脳回路形成に重要であることは分かっていたが、その活性制御についてはほとんど分かっていなかった。本研究において、draxinが視床神経の軸索伸長に対して濃度依存的な活性を保持し、その活性制御にヘパラン硫酸プロテオグリカンが重要であることが分かった。 研究課題/領域番号:26110715, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2016-03-31 出典：研究課題「糖鎖による軸索ガイダンス分子draxinの機能制御機構の解明」課題番号26110715 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PUBLICLY-26110715/）を加工して作成 金沢大学医薬保健研究域医学系 research report 2018-03-28 AM application/pdf 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 新学術領域研究(研究領域提案型) 研究実績の概要 2014-04-01 – 2016-03-31 1p. 2015 Research Project Summary https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/53663/files/ME-PR-SHINMYO-Y-kaken 2018-2p.pdf https://doi.org/10.24517/00059945 http://hdl.handle.net/2297/00059945 https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/records/53663 jpn https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00418831 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=00418831 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PUBLICLY-26110715/ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PUBLICLY-26110715/ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-AREA-3301/ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-AREA-3301/ https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-AREA-3301/ https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-AREA-3301/