2026-03-06T05:22:01Z https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/oai

oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00060211 2024-07-01T06:41:02Z 2812:2813:2838

α1-酸性糖タンパク質の甲状腺ホルモンによる誘導機構の解明 松川, 通 379 30219414 30219414 α1-酸性糖タンパク質(AGP)遺伝子の甲状腺ホルモンT3やグルココルチコイドによる転写活性化に伴い、遺伝子5′上流のDNA領域にクロマチンの構造変化が起き、それはDNasel感受性の変化として検出される。転写開始点に近い二つの高感受性部位HS1,HS2についてその近辺のDNA領域がどのように転写活性化に関わっているかをラット肝臓とラット肝臓由来の培養細胞を用いて調べた。 1)HS2近辺のDNA領域に結合するタンパク質のフットプリントを行った。3カ所のサイトが検出され、各々のサイトには複数のタンパク質が結合するようである。現在各タンパク質の精製を行っている。 2)T3による誘導にはHS1やHS2を含む領域が必要であったが、グルココルチコイドによる誘導にも必要であることがわかった。HS1とHS2の効果はアディティブで両方あると最大の効果を示した。 3)HS2断片に結合するタンパク質を調べたところ、グルココルチコイド処理後、結合活性の大きな上昇がみられ、このタンパク質の結合活性上昇とクロマチンの構造変化には関連があると思われる。 4)培養細胞RLN‐10において、グルココルチコイドによるAGPの誘導をT3やレチノイン酸が押さえることが示された。この抑制機構についても検討したところ、抑制にはTRE、HS1やHS2DNA領域は関与していないことがわかった。この抑制機構はT3やレチノイン酸の今までに知られていない新しい作用機構を示していると思われ、現在詳細を解析中である。 研究課題/領域番号:06672178, 研究期間(年度):1994 出典：研究課題「α1-酸性糖タンパク質の甲状腺ホルモンによる誘導機構の解明」課題番号06672178 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672178/）を加工して作成 金沢大学自然科学研究科 research report 2016-04-21 AM application/pdf 平成7(1995)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究課題概要 1994 2p. 1995 Research Project Summary https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/60211/files/SC-PR-MATSUKAWA-T-kaken 2016-2p.pdf https://doi.org/10.24517/00066462 http://hdl.handle.net/2297/00066462 https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/records/60211 jpn https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30219414 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30219414 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672178/ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672178/