2026-03-12T02:01:27Z https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/oai

oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00060295 2024-07-01T06:30:18Z 2812:2813:2833

生物分子モーターの構造・機能の1分子動態解析研究 安藤, 敏夫 2361 50184320 1)ミオシンVのプロセッシブ運動:ひよこ脳より抽出精製したミオシンVのカルモジュリンを蛍光標識した牛脳カルモジュリンと部分置換する方法により、個々のミオシンVを蛍光顕微鏡で可視化することに成功した。アクチンフィラメントを機能を損なわずにガラス基板に固定する方法を開発した。これらに基づき、アクチンフィラメント上を個々のミオシンVが長距離アクチンから解離せずに滑り運動すること、すなわち高度にプロセッシブであることの直接的な証明を世界で初めて与えた。Run Length、1分子滑り速度のイオン強度依存性、最大ATPase活性を決定した。1分子滑り速度は最大1um/sec、最大ATPase活性は2.5/secであった。これらの値より、1ATPの分解で平均400nm滑ることを示唆した。レーザートラップ法ですでに観察されているステップサイズが40nm程度であることから、1ATPの加水分解で10ステップ滑ることになる。極めてルースな化学・力学カップリングであることが示唆された。このカップリングの直接的な証明は今後の大きな課題である。 2)ミオシンIIの力学特性とATPase反応との定量的関係:筋肉のミオシンIIによって起こされるアクチンフィラメントの滑り運動の速度、力発生の大きさがATPase反応のキネティクスとがどのように関係しているかは、1950年代からの大きなテーマの一つである。それ故、これは多くの研究者によって研究されてきたが、はっきりした答えが見出せないまま半世紀が経った。この重要問題を解決すべく、滑り運動速度、発生張力を様々な条件で測定し、また、対応するATPase活性を測定した。膨大なデータを集積し、また滑り運動の現象論的なモデルを構築し、その結果、極めて美しく単純な定量的な関係を見出すことに成功した。この関係は我々のデータばかりでなく、過去に世界のいくつかの研究室で発表されたデータをも包括的に説明した。筋肉研究の歴史に残る研究成果と自負している。 研究課題/領域番号:12030211, 研究期間(年度):2000 出典：研究課題「生物分子モーターの構造・機能の1分子動態解析研究」課題番号12030211 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12030211/）を加工して作成 金沢大学理学部 research report 2016-04-21 AM application/pdf 平成12(2000)年度 科学研究費補助金 特定領域研究(A) 研究課題概要 2000 2p. 2000 Research Project Summary https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/60295/files/SC-PR-ANDO-T-kaken 2016-2p.pdf https://doi.org/10.24517/00066543 http://hdl.handle.net/2297/00066543 https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/records/60295 jpn https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50184320 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50184320 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12030211/ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12030211/