2026-03-05T19:49:46Z https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/oai

oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00060974 2024-07-01T06:51:33Z 2812:2813:2844

ヒトT細胞白血病ウイルスの遺伝子産物によるプライシングの調節機構 清木, 元治 2999 10154634 ヒトT細胞白血病ウイルス(HTLV-1)の遺伝子発現は2つのウイルスタンパクによって制御されている。その内の一つのRexタンパクはスプライシングによって生ずるウイルスRNAの量比を調節することによってウイルスの産生を制御している。具体的にはGag,Envタンパクをコ-ドするイントロンを持つRNAは細胞質での蓄積がRexによって促進される。逆にRexをコ-ドする完全にスプライスしたRNAの蓄積は抑制される。これまでにRexによるmRNAの制御にはウイルスRNAが3′側に持つ260bpのLTRに由来する配列が必要であることを明らかにしている。 Rexによる制御に必要なシスエレメントについて、癌研究所吉田部長のグル-プとの共同研究により以下のことを明らかにした。 1、3′LTRの260bpは一部のU3とRの大部分を含む。Rの部分は5 LTRにも含まれているがそれだけではRexに対するシグナルにはならず、3 LTRを持つことがRexによる調節を受けるために必要である。 2、しかし、5′LTRのU5領域を欠失させるとRexに対する反応性が減少した。 3、このときのRNAをノ-ザンブロットで調べるとRexの非存在下にも拘わらずイントロンを持つRNAの細胞質への蓄積が増加していた。 以上のことから、5′LTRのR領域はそれ自身でRexタンパクと同様の効果を持つ。しかし、通常にはU5領域が存在することによってウイルスRNAがRexによって制御可能となることが明らかとなった。 研究課題/領域番号:01580252, 研究期間(年度):1989 出典：研究課題「ヒトT細胞白血病ウイルスの遺伝子産物によるプライシングの調節機構」課題番号01580252 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01580252/）を加工して作成 金沢大学がん研究所 research report 2016-04-21 AM application/pdf 平成1(1989)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究課題概要 1989 2p. 1989 Research Project Summary https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/record/60974/files/CA-PR-SEIKI-M-kaken 2016-2p.pdf https://doi.org/10.24517/00067218 http://hdl.handle.net/2297/00067218 https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/records/60974 jpn https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10154634 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10154634 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01580252/ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01580252/