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  1. B. 理工学域; 数物科学類・物質化学類・機械工学類・フロンティア工学類・電子情報通信学類・地球社会基盤学類・生命理工学類
  2. b 10. 学術雑誌掲載論文
  3. 1.査読済論文(理)

A new and convenient method for the synthesis of dehydroamino acids starting from ethyl N-Boc- and N-Z-α-tosylglycinates and various nitro compounds

http://hdl.handle.net/2297/38262
http://hdl.handle.net/2297/38262
1fa278c4-ccc7-449e-a5e2-dfb52d470e0c
名前 / ファイル ライセンス アクション
SC-PR-KINOSHITA-H-1605.pdf SC-PR-KINOSHITA-H-1605.pdf (818.9 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル A new and convenient method for the synthesis of dehydroamino acids starting from ethyl N-Boc- and N-Z-α-tosylglycinates and various nitro compounds
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Nagano, Tanemasa

× Nagano, Tanemasa

WEKO 16288

Nagano, Tanemasa

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Kinoshita, Hideki

× Kinoshita, Hideki

WEKO 15050
e-Rad 20019483
研究者番号 20019483

Kinoshita, Hideki

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書誌情報 Bulletin of the Chemical Society of Japan

巻 73, 号 7, p. 1605-1613, 発行日 2000-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0009-2673
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00580132
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1246/bcsj.73.1605
出版者
出版者 The Chemical Society of Japan = 日本化学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Ethyl N-Boc- and N-Z-α-tosylglycinates, which were readily available from t-butyl or benzyl carbamate, ethyl glyoxylate, and sodium p-toluenesulfinate in formic acid, were reacted with a variety of nitro compounds in the presence of a base to afford the corresponding α,β-didehydroamino acid derivatives in good yields. Eventually, it was found that the (Z)-isomer was predominantly formed in the present method.
権利
権利情報 Copyright © The Chemical Society of Japan 日本化学会
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.jstage.jst.go.jp/browse/bcsj
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.chemistry.or.jp/
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Ver.1 2023-07-28 01:37:48.938341
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