@article{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00013164,
 author = {伊藤, 祥隆 and 小田, 誠 and 太田, 安彦 and 呉, 哲彦 and 常塚, 宣男 and 渡邊, 剛},
 issue = {2-4 SPEC. ISS.},
 journal = {日本呼吸器外科学会雑誌},
 month = {Mar},
 note = {症例は16歳, 男性.既往歴として4歳児に漏斗胸に対して胸骨翻転術を施行され, 14歳時にMarfan症候群と診断された.1994年に右自然気胸に対し胸腔鏡下肺部分切除術を施行した.1996年2月に右気胸を再発し保存的に加療したが, 同年4月に右気胸を再々発し, 小開胸下に肺部分切除術を施行した.1997年2月15日に左背部痛と呼吸困難が出現し, 当科を受診した.胸部レントゲン写真にて左自然気胸と診断した.胸腔ドレーンを留置して保存的に加療するも改善しないため, 2月20日胸腔鏡下手術を施行した.肺尖部にブラが多発しており, これを切除した.Marfan症候群は気胸の合併率が高く, 本例のように体格の成長に伴って気胸を繰り返し再発することもあり, 注意深い経過観察が必要と思われた. A case of bilateral recurrent pneumothrax in a patient with Marfan syndrome was reported. A 17-year-old male whose right pneumothorax had recurred twice during the past 3 years was admitted due to left pneumothorax complaining of chest pain and dyspnea. He was tall and thin with long tapered extremities, and echography revealed annulo-aortic ectasia. Air leakage continued inspite of left chest tube drainage followed by surgical treatment. Bullae were resected under VATS, and he was discharged 5 days later. Patients with Marfan syndrome should be observed carefully after operation because they frequently develop recurrent pneumothorax., 金沢大学大学院医学系研究科血管病態制御学},
 pages = {119--121},
 title = {異時性両側性再発気胸を認めたMarfan症候群の一例},
 volume = {15},
 year = {2001}
}