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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 1. 査読済論文(医学・保健)

Molecular genetic epidemiology of homozygous familial hypercholesterolemia in the Hokuriku district of Japan

http://hdl.handle.net/2297/26608
http://hdl.handle.net/2297/26608
a0be5a8a-52a8-4e74-9ea3-777530ea29a1
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-MABUCHI-H-404.pdf ME-PR-MABUCHI-H-404.pdf (168.4 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Molecular genetic epidemiology of homozygous familial hypercholesterolemia in the Hokuriku district of Japan
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Mabuchi, Hiroshi

× Mabuchi, Hiroshi

WEKO 389
e-Rad 00019960
研究者番号 00019960

Mabuchi, Hiroshi

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Nohara, Atsushi

× Nohara, Atsushi

WEKO 342
e-Rad 50313648
金沢大学研究者情報 50313648
研究者番号 50313648

Nohara, Atsushi

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Noguchi, Tohru

× Noguchi, Tohru

WEKO 21334
研究者番号 40456421

Noguchi, Tohru

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Kobayashi, Junji

× Kobayashi, Junji

WEKO 477
e-Rad 60302577
研究者番号 60302577

Kobayashi, Junji

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Kawashiri, Masaaki

× Kawashiri, Masaaki

WEKO 333
e-Rad 90345637
金沢大学研究者情報 90345637
研究者番号 90345637

Kawashiri, Masaaki

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Tada, Hayato

× Tada, Hayato

WEKO 21335
e-Rad 90623653

Tada, Hayato

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Nakanishi, Chiaki

× Nakanishi, Chiaki

WEKO 21336
金沢大学研究者情報 80623660
研究者番号 80623660

Nakanishi, Chiaki

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Mori, Mika

× Mori, Mika

WEKO 21337
e-Rad 80467109

Mori, Mika

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Yamagishi, Masakazu

× Yamagishi, Masakazu

WEKO 265
e-Rad 70393238
金沢大学研究者情報 70393238
研究者番号 70393238

Yamagishi, Masakazu

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Inazu, Akihiro

× Inazu, Akihiro

WEKO 539
e-Rad 80293348
金沢大学研究者情報 80293348
研究者番号 80293348

Inazu, Akihiro

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Koizumi, Junji

× Koizumi, Junji

WEKO 20266
e-Rad 20161846
研究者番号 20161846

Koizumi, Junji

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Hokuriku FH Study Group

× Hokuriku FH Study Group

WEKO 21338

Hokuriku FH Study Group

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学系研究科
書誌情報 Atherosclerosis

巻 214, 号 2, p. 404-407, 発行日 2011-02-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0021-9150
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00553457
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.atherosclerosis.2010.11.005
出版者
出版者 Elsevier
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Aim: Familial hypercholesterolemia (FH) is caused by mutations of FH genes, i.e. LDL-receptor (LDLR), PCSK9 and apolipoprotein B (ApoB) gene. We evaluated the usefulness of DNA analysis for the diagnosis of homozygous FH (homo-FH), and studied the frequency of FH in the Hokuriku district of Japan. Methods: Twenty-five homo-FH patients were recruited. LDLR mutations were identified using the Invader assay method. Mutations in PCSK9 were detected by PCR-SSCP followed by direct sequence analysis. Results: We confirmed 15 true homozygotes and 10 compound heterozygotes for LDLR mutations. Three types of double heterozygotes for LDLR and PCSK9 were found. No FH patients due to ApoB mutations were found. The incidences of homo-FH and hetero-FH in the Hokuriku district were 1/171,167 and 1/208, respectively. Conclusions: Our observations underlined the value of FH gene analysis in diagnosing homo-FH and confirmed extraordinarily high frequency of FH in the Hokuriku district of Japan. © 2010 Elsevier Ireland Ltd.
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.elsevier.com/locate/issn/00219150
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Ver.1 2023-07-28 01:08:43.891451
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