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Lactams. XXIV. Alkaline hydrolysis of 1-benzyl-2-piperidone derivatives: application to cis-trans isomerization of the 5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid system
http://hdl.handle.net/2297/7627
http://hdl.handle.net/2297/7627186e0faf-acc6-440f-8d64-9687894ec037
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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公開日 | 2017-10-03 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Lactams. XXIV. Alkaline hydrolysis of 1-benzyl-2-piperidone derivatives: application to cis-trans isomerization of the 5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid system | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | journal article | |||||
著者 |
Fujii, Tozo
× Fujii, Tozo× Ohba, Masashi× Akiyama, Shigeaki |
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書誌情報 |
Chemical & pharmaceutical bulletin 巻 33, 号 4, p. 1716-1720, 発行日 1985-04-25 |
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ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 0009-2363 | |||||
NCID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA00602100 | |||||
DOI | ||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | 10.1248/cpb.33.1716 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 日本薬学会 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | In boiling 2.5 N solution of KOH in 40% (w/w) aqueous EtOH, the lactams (±)-5a, b, d were hydrolyzed to an extent of 75-98% within 8-20 h, attaining equilibrium with the corresponding ω-amino acid derivatives (±)-6a, b, d. The potassium salt (±)-8,generated in situ from the translactam acid (±)-7,was equilibrated with the ring-opened product (±)-6f and the recyclized cis isomer (±)-5f in a ratio of 57 : 15 : 28 within ca. 45 h under similar reaction conditions. The cis-N-(2-arylethyl) analog (-)-9 was converted into the trans-lactam acid (+)-13,a key synthetic precursor for the 8-hydroxy-9,10-dimethoxybenzo [a] quinolizidine-type Alangium alkaloids, through application of such alkaline hydrolytic cis-trans equilibration followed by debenzylation. | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |