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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 2.査読済論文(薬)

Quinolizidines. XVII. A new access to 9,10-dimethoxy- and 8-hydroxy-9,10-dimethoxybenzo[a]quinolizidine-type Alangium alkaloids from 3-acetylpyridine

http://hdl.handle.net/2297/7606
http://hdl.handle.net/2297/7606
d4cacb55-c33a-41f3-aa23-7b67817ceba3
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-OHBA-M-5316.pdf PH-PR-OHBA-M-5316.pdf (2.4 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Quinolizidines. XVII. A new access to 9,10-dimethoxy- and 8-hydroxy-9,10-dimethoxybenzo[a]quinolizidine-type Alangium alkaloids from 3-acetylpyridine
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Fujii, Tozo

× Fujii, Tozo

WEKO 26489

Fujii, Tozo

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Ohba, Masashi

× Ohba, Masashi

WEKO 26369
e-Rad 60115219
研究者番号 60115219

Ohba, Masashi

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Akiyama, Shigeaki

× Akiyama, Shigeaki

WEKO 26490

Akiyama, Shigeaki

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書誌情報 Chemical & pharmaceutical bulletin

巻 33, 号 12, p. 5316-5327, 発行日 1985-12-25
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0009-2363
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00602100
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1248/cpb.33.5316
出版者
出版者 日本薬学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 New syntheses of the ipecac and Alangium alkaloids possessing the 9,10-dimethoxy- and 8-hydroxy-9,10-dimethoxybenzo [a] quinolizidine skeletons (types 1 and 2) have now become possible through generally applicable routes starting from 3-acetylpyridine (5). The routes involve the mercuric acetate-edetic acid oxidation of the 3-acetylpiperidine derivatives 9a, b or the alkaline ferricyanide oxidation of the quaternary salts (26a, b and 27a, b) of 3-acetylpyridine equivalents, Wolff-Kishner reduction of the acetyl group or reductive desulfurization of the thioketal group, sulfenylation-dehydrosulfenylation of the lactams 12a, b, Michael reaction of the α, β-unsaturated lactams 15a, b, and de-ethoxycarbonylation of the Michael adducts 16a, b as the main operations.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-07-27 12:20:41.387383
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