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Lactams. XII. Improvements in the Synthesis of Ethyl trans-5-Ethyl-2-oxo-4-piperidineacetate
http://hdl.handle.net/2297/7630
http://hdl.handle.net/2297/7630f208eb8d-8728-4b14-afcb-dc78f98e030f
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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PH-PR-OHBA-M-645.pdf (704.2 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-10-03 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Lactams. XII. Improvements in the Synthesis of Ethyl trans-5-Ethyl-2-oxo-4-piperidineacetate | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Fujii, Tozo
× Fujii, Tozo× Yoshifuji, Shigeyuki× Ohba, Masashi |
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| 書誌情報 |
Chemical & pharmaceutical bulletin 巻 26, 号 2, p. 645-649, 発行日 1978-02-25 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0009-2363 | |||||
| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00602100 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1248/cpb.26.645 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本薬学会 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | A highly stereoselective, efficient synthetic route to ethyl trans-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetate (11a) from 1-benzyl-2,4-dioxo-5-ethylpiperidine (2) is described. The steps involved are conversion of 2 into 1-benzyl-5-ethyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine (6) through the lactam alcohol (5), the Michael condensation of 6 with diethyl malonate followed by alkaline hydrolysis, decarboxylation of the resulting trans-lactam dicarboxylic acid (8a) to the trans-lactam acid (9a), and debenzylation of 9a followed by esterification. | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
