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Lactams. XXII. Preparation of the Enantiomers of 6-Ethoxy-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-4-pyridineacetic Acid Ethyl Ester
http://hdl.handle.net/2297/7631
http://hdl.handle.net/2297/76318b0fa680-0ef5-41c4-85e6-58fa52920fcc
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
PH-PR-OHBA-M-358.pdf (622.2 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-10-03 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Lactams. XXII. Preparation of the Enantiomers of 6-Ethoxy-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-4-pyridineacetic Acid Ethyl Ester | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Fujii, Tozo
× Fujii, Tozo× Ohba, Masashi× Yoneyama, Kaoru× Kizu, Hiroko |
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| 書誌情報 |
Chemical & pharmaceutical bulletin 巻 33, 号 1, p. 358-361, 発行日 1985-01-25 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0009-2363 | |||||
| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00602100 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1248/cpb.33.358 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本薬学会 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | The resolution of (±)-trans-1-benzyl-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid [(±)-1] was effected with (R)-(+)-α-phenylethylamine through formation of the diastereomeric salts (+)-2 and (-)-3. Conversion of (+)-1 into the (3R, 4R)-(+)-enantiomer [(+)-6] of the title compound proceeded via a route involving debenzylation of (+)-1 with Na in liquid NH_3,esterification of the resulting (+)-4 to give (+)-5,and ethylation of (+)-5 with triethyloxonium fluoroborate. A parallel sequence of reactions starting from (-)-1 produced (-)-6 through (-)-4 and (-)-5. | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
