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The first and simple total synthesis of cappariloside A1
http://hdl.handle.net/2297/4360
http://hdl.handle.net/2297/4360abec98da-ff4a-42bb-ad93-e16db9e61c70
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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AA00663739-2000-1573.pdf (718.0 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-10-04 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | The first and simple total synthesis of cappariloside A1 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Somei, Masanori
× Somei, Masanori× Yamada, Fumio |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学大学院自然科学研究科生理活性物質科学 | |||||
| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学薬学部 | |||||
| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学薬学部 | |||||
| 書誌情報 |
Heterocycles 巻 53, 号 7, p. 1573-1578, 発行日 2000-07-01 |
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| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00663739 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.3987/com-00-8908 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本複素環化学研究所 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | A lithium hydroxide promoted simple glycosylation of 4-hydroxyindole-3- acetonitrile with 2,3,4, 6-tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl bromide was developed. Utilizing the method, the first and five steps total synthesis of cappariloside A was achieved from indole-3-carbaldehyde in 41% overall yield. | |||||
| 権利 | ||||||
| 権利情報 | 日本複素環化学研究所の許諾を得て登録 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
