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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 2.査読済論文(薬)

Asymmetric Synthesis of Multisubstituted Dihydrobenzofurans by Intramolecular Conjugate Addition of Short-Lived C–O Axially Chiral Enolates

http://hdl.handle.net/2297/45908
http://hdl.handle.net/2297/45908
5d4d0ad3-f62c-4197-854b-72b66c745780
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-YOSHIMURA-T-899.pdf PH-PR-YOSHIMURA-T-899.pdf (705.6 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-04
タイトル
タイトル Asymmetric Synthesis of Multisubstituted Dihydrobenzofurans by Intramolecular Conjugate Addition of Short-Lived C–O Axially Chiral Enolates
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Tomohara, Keisuke

× Tomohara, Keisuke

WEKO 27477

Tomohara, Keisuke

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Kasamatsu, Koji

× Kasamatsu, Koji

WEKO 27478

Kasamatsu, Koji

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Yoshimura, Tomoyuki

× Yoshimura, Tomoyuki

WEKO 27479
金沢大学研究者情報 20432320
研究者番号 20432320

Yoshimura, Tomoyuki

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Furuta, Takumi

× Furuta, Takumi

WEKO 1068
金沢大学研究者情報 30336656
研究者番号 30336656

Furuta, Takumi

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Kawabata, Takeo

× Kawabata, Takeo

WEKO 1233
金沢大学研究者情報 50214680
研究者番号 50214680

Kawabata, Takeo

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書誌情報 Chemical and Pharmaceutical Bulletin

巻 64, 号 7, p. 899-906, 発行日 2016-07-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0009-2363
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00602100
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1248/cpb.c16-00272
出版者
出版者 The Pharmaceutical Society of Japan = 日本薬学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Enantioselective intramolecular conjugate addition reactions of short-lived C–O axially chiral enolates have been developed. The reactions proceeded with inversion of the configuration and provided dihydrobenzofurans with contiguous tetra- and trisubstituted carbon centers in up to 96% enantiomeric excess (ee).
権利
権利情報 Copyright © 2016 The Pharmaceutical Society of Japan 日本薬学会
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.pharm.or.jp/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.jstage.jst.go.jp/browse/cpb/-char/ja/
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Ver.1 2023-07-28 00:36:08.781266
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