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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 2.査読済論文(薬)

Estrogenic/Antiestrogenic Activities of Benzo[a]pyrene Monohydroxy Derivatives

http://hdl.handle.net/2297/29000
http://hdl.handle.net/2297/29000
d9d16ad3-7865-4eb6-93ed-f0dd65ba2999
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-HAYAKAWA-K-552.pdf PH-PR-HAYAKAWA-K-552.pdf (182.9 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-04
タイトル
タイトル Estrogenic/Antiestrogenic Activities of Benzo[a]pyrene Monohydroxy Derivatives
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Hirose, Toshiharu

× Hirose, Toshiharu

WEKO 27579

Hirose, Toshiharu

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Morito, Keiko

× Morito, Keiko

WEKO 27580

Morito, Keiko

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Kizu, Ryoichi

× Kizu, Ryoichi

WEKO 20795
e-Rad 80143915
研究者番号 80143915

Kizu, Ryoichi

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Toriba, Akira

× Toriba, Akira

WEKO 66
e-Rad 50313680
金沢大学研究者情報 50313680
研究者番号 50313680

Toriba, Akira

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Hayakawa, Kazuichi

× Hayakawa, Kazuichi

WEKO 35
e-Rad 40115267
金沢大学研究者情報 40115267
研究者番号 40115267

Hayakawa, Kazuichi

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Ogawa, Sumito

× Ogawa, Sumito

WEKO 27581

Ogawa, Sumito

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Inoue, Satoshi

× Inoue, Satoshi

WEKO 27582

Inoue, Satoshi

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Muramatsu, Masami

× Muramatsu, Masami

WEKO 27583

Muramatsu, Masami

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Masamune, Yukito

× Masamune, Yukito

WEKO 27584
e-Rad 00013318

Masamune, Yukito

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書誌情報 Journal of Health Science = 衛生化学

巻 47, 号 6, p. 552-558, 発行日 2001-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1344-9702
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11316464
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1248/jhs.47.552
出版者
出版者 Pharmaceutical Society of Japan = 日本薬学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Benzo[a]pyrene (BaP), a major environmental pollutant, is metabolized in vivo and produces many hydroxy derivatives. The estrogenic/antiestrogenic activities of twelve monohydroxy derivatives of BaP (1- through 12-OH species) were investigated using competition binding to human estrogen receptor (hER)α and hERβ, and the gene expression assay of the yeast two-hybrid system. BaP and 5-OH BaP did not bind to either hER. The other monohydroxy derivatives bound to both hERs. These compounds bound more strongly to hERβ than to hERα. Using the yeast two-hybrid assay system, 1-, 2-, 3-, and 9-OH BaP induced β-galactosidase with hERβ but not with hERα. This suggested that these compounds were estrogenic. In the presence of 10-9 M 17 β-estradiol, 8-OH BaP inhibited the induction of β-galactosidase. Because 8-OH BaP did not affect cell growth, it appeared to be an antiestrogen. The present study shows that most of the monohydroxy derivatives of BaP bind to estrogen receptors (ERs), and several of them have estrogenic or antiestrogenic activity.
権利
権利情報 Copyright (c) 2001 by The Pharmaceutical Society of Japan
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.pharm.or.jp/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://japanlinkcenter.org/JST.JSTAGE/jhs/47.552
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Ver.1 2023-07-28 00:35:27.707436
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