@article{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00016510,
 author = {本間, 啓子 and 神, 弥生 and 本田, 亜貴 and 馬渡, 一浩},
 journal = {金沢大学医学部保健学科紀要},
 month = {Dec},
 note = {試料を96ウエルマイクロプレートに採り,LDL活性をLDL-ジアホラーゼ法にて測定した.標準血清を用い,LDL反応の進行に伴う吸光度変化を測定した.吸光度は測定開始後10分-20分で直線的に増加,LDL活性値が高くなるにつれ直線の傾きは急になった.LDL活性値と10分間の吸光度の変化量ΔA(20分-10分)には比例関係が見られた.細胞数が異なるラット由来C6グリオーマ細胞浮遊液を界面活性剤トリトンX-100で処理し,細胞中のLDLを遊離・遠心後,上清のLDL活性を測定した.細胞数15万個/mLまでは細胞数と吸光度の変化量ΔA(20分-10分)との間に直線関係が見られた.グリア毒の一種であるDL-α-アミノアジピン酸(α-AAA)をC6細胞に添加して培養すると,培養時間の経過と共に培養上清中のLDL活性が増加した.C6の総細胞数は殆ど変化しないためLDL活性の増加はC6細胞の傷害度の増大を示し,本法はC6細胞傷害性の評価に有効であることが示された, 原著論文, 金沢大学 医 保健},
 pages = {69--71},
 title = {細胞毒性測定のための乳酸脱水素酵素アッセイ法},
 volume = {21},
 year = {1997}
}