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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成27(2015)年度

幹抗酸化物質リポ酸による細胞ストレス状態の解析

https://doi.org/10.24517/00034425
https://doi.org/10.24517/00034425
d6358266-c556-4e8d-b34d-2a12d468eda1
名前 / ファイル ライセンス アクション
SC-PR-MATSUGOO-S-kaken SC-PR-MATSUGOO-S-kaken 2016-6p.pdf (903.3 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2017-10-05
タイトル
タイトル 幹抗酸化物質リポ酸による細胞ストレス状態の解析
タイトル
タイトル Analysis of the metabolic pathway by the administration of lipoid acid
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00034425
ID登録タイプ JaLC
著者 松郷, 誠一

× 松郷, 誠一

WEKO 311
e-Rad 30148126
金沢大学研究者情報 30148126
研究者番号 30148126

松郷, 誠一

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学理工学域自然システム学系
書誌情報 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書
en : 2015 Fiscal Year Final Research Report

巻 2014-04-01 – 2016-03-31, p. 6p., 発行日 2016-06-24
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 抗酸化物質であるリポ酸は熱、光等の物理的な刺激に弱いために包接安定化することを検討した。水溶性シクロデキストリンと効率よく包接することを確証し、各種スペクトルにおいて確かめた。その過程でリポ酸のC-S、S-S結合がラマンスペクトルにおいて特徴的な波数を示すことが明らかになり、こうした特色を他の生体高分子(蛋白質)に生かせないかを検討した。また、リポ酸の細胞経路に及ぼす影響を網羅的に解析することにより全体像を把握しようとしてメタボローム解析を行なった所、リポ酸の投与はがん細胞のエネルギー経路にネガティブに働きかけ、ピルビン酸、乳酸の生成を抑え、糖新生の機構を抑制することが明らかになった。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Alpha-lipoic acid (LA) is a very powerful antioxidant. LA has two enantiomers, R(+)-LA and S(-)-LA (S-LA), of which R-LA is naturally occurring and an essential cofactor in energy metabolism. it is quite vulnerable to physical stimuli such as heat or irradiation. The inclusion complex of LA is promising to overcome this weakness. We prepared the CD-LA inclusion complex and analyzed its stability and spectroscopic characteristics. Raman spectroscopy showed the characteristics for its high sensitivity to C-S and S-S bonds, which can be applied to other bio-materials (protein). Next, we examined the time-course metabolites levels in LA-treated rat hepatoma and evaluated the effect of R-LA and the enantioselectivity. This study indicated that R-LA treatment inhibited the glycolysis pathway, the lactic acid production and the Gly-Thr-Ser pathway and finally caused the inhibition of the gluconeogenesis.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:26670310, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2016-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「幹抗酸化物質リポ酸による細胞ストレス状態の解析」研究成果報告書 課題番号26670310
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26670310/26670310seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30148126
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26670310/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26670310/26670310seika/
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Ver.1 2023-07-27 11:05:38.490697
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