@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00034451,
 month = {May},
 note = {選択的水チャンネルであるaquaporin (AQP)-1は良性脳腫瘍では腫瘍細胞には発現せずに血管に強く発現していました。腫瘍の中心に壊死を生じる悪性脳腫瘍とは逆の関係で、悪性脳腫瘍では血管内皮細胞が解糖系による細胞性浮腫を緩和できないため血管新生が妨げられていると考えられました。良性脳腫瘍の培養細胞にAQP-1を過剰発現させると細胞の増殖が著しく促進されました。しかし血管内皮細胞にはAQP-1が豊富に存在して細胞性浮腫を緩和して血管新生を促進していると考えられました。AQP-1が薬物により抑制できれば、難治性の良性脳腫瘍に対する新たな治療となると考えられます。, A selective water channel, aquaporin (AQP), does not exist on tumor cells of benign brain tumors, but it is abundantly expressed on endothelial cells of vasculature of the tumors. This is the opposite relationship compared to malignant brain tumors, in which AQP-1 exist on tumor cells not on endothelial cells of vasculature. Malignant brain tumors have extensive necrosis in the core, which is attributed to the inhibition of angiogenesis due to glycolysis-induced cytotoxic edema. AQP-1 over expressed cultured benign brain tumor cells facilitate cell growth aggressively. On the other hand, AQP-1 in endothelial cells relieve the glycolysis-induced cytotoxic edema effectively, leading to the angiogenesis. Consequently, if AQP-1 in the endothelial cells can be inhibited by some drugs, it would be novel treatment for intractable benign brain tumors., 研究課題/領域番号:25462248, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2016-03-31, 出典：「難治性良性脳腫瘍に対するアクアポリン１を標的とした血管新生抑制の治療戦略」研究成果報告書　課題番号25462248
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25462248/25462248seika/）を加工して作成, 金沢大学附属病院},
 title = {難治性良性脳腫瘍に対するアクアポリン１を標的とした血管新生抑制の治療戦略},
 year = {2016}
}