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前立腺癌アンドロゲン応答性増殖・浸潤転移関連遺伝子の同定、および治療への応用
https://doi.org/10.24517/00034732
https://doi.org/10.24517/00034732b9f0d18f-59c3-4811-b719-e7c0fad6f9fc
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-MIZOKAMI-A-kaken 2007-5p.pdf (163.3 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-10-05 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 前立腺癌アンドロゲン応答性増殖・浸潤転移関連遺伝子の同定、および治療への応用 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Identification of progression-related genes in prostate cancer and application to treatment | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00034732 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
溝上, 敦
× 溝上, 敦 |
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| 書誌情報 |
平成18(2006)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2006 Fiscal Year Final Research Report 巻 2005-2006, p. 5p., 発行日 2007-04-01 |
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| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 金沢大学医学部附属病院 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | (1)アンドロゲン依存性LNCaP細胞からアンドロゲン非依存性株LN-REC4とLNCaP-SFを樹立した。 (2)castrationしたscid mouseの皮下に移植しても増殖が促進される理由のひとつに細胞からのVEGFの発現亢進による血管新生亢進が考えられた。 (3)DHTの有無で発現の変化する遺伝子をcDNA micro arrayを用いてそれぞれの細胞において同定した。LNCaP細胞とLNCAP-SF細胞で共にDHTにより発現が亢進する遺伝子・低下する遺伝子、LNCaP-SF細胞で発現が亢進するが、LNCaPで発現が変わらないか、逆に低下する遺伝子、LNCaP-SFで発現が低下し、LNCaPで発現が逆に亢進する遺伝子などが判明した。 (4)cDNA arrayの際に用いたRNAを使って再びRT-PCRにて発現の違いを確認し、artifactなのか本当にDHTで発現の変化した遺伝子なのか明らかにすることができ、さらにもう一度LNCaPとLNCaP-SFでDHTによる刺激を行い、RNA抽出、RT-PCRを行って再現性があるかどうかを確認した。 (5)cDNA microarrayでスクリーニングした遺伝子16,785genesのうちLNCaPで2倍以上発現の亢進している遺伝子は374genes,LNCaP-SFでは581genes。両細胞で発現の亢進している遺伝子は184genes認められた。また、LNCaPで2倍以上発現の減弱している遺伝子は623genes,LNCaP-SFでは388genesあった。このうち両細胞で発現の減弱している遺伝子は105genes認められた。また、LNCaPで発現が亢進し、LNCaP-SFで発現が減弱した遺伝子は22genesあり、その逆は1geneのみであった。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 1.We established androgen-independent prostate cancer cell lines, LN-REC4 and LNCaP-SF from LNCaP cells. 2.These cells grew very well when they were inoculated in castrated scid mouse subcutaneously. One of this reason was speculated that increased VEGF secretion. 3.We identified genes that were regulated by DHT by cDNA microarray analysis. (screened 16,785 genes). 4.We confirmed that these genes were really regulated by DHT by RT-PCR. 5.There were 374 and 581 genes in LNCaP and up-regulated by DHT and 623 and 388 genes down-regulated genes. 105 genes were down-regulated genes in both cell lines. |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:17591669, 研究期間(年度):2005–2006 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「前立腺癌アンドロゲン応答性増殖・浸潤転移関連遺伝子の同定、および治療への応用」研究成果報告書 課題番号17591669 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50248580 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17591669/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17591669/175916692006kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/ | |||||
