@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00043736,
 month = {Jun},
 note = {組織幹細胞である間葉系幹細胞（MSC)の個体レベルでの性質の多くは謎に包まれている。Runx2コンディショナル欠損マウスを独自に開発し、同マウスでの遺伝学的解析とフローサイトメトリー解析を組み合わせた解析結果から、Prx1とSca1 が共陽性なMSCが最も幹細胞性の高いMSCであり、まずSca1陰性となり、次にPrx1陰性 なOsterix陽性細胞となり、そして成熟した骨芽細胞となる、という骨形成への分化過程の詳細を明らかにした。つまり、「生体内」でのMSCの細胞生物学的な特徴（どのようなMSCが、どのような系列をたどり、どのような細胞となり、どのような機能を有するか）の一端が見えてきた。, The cellular origin and essential period for Runx2 function during osteoblast differentiation in intramembranous ossification remain poorly understood. Paired related homeobox 1 (Prx1) is expressed in craniofacial mesenchyme, and Runx2 deficiency in Prx1+-derived cells (Runx2prx1－/－ mice) resulted in defective intramembranous ossification. Double-positive cells for Prx1-GFP and stem cell antigen-1 (Sca1) (Prx1+Sca1+ cells) in the calvaria expressed Runx2 at lower levels and were more homogeneous and primitive as compared with Prx1+Sca1－ cells. These findings indicate that the essential period of Runx2 function on intramembranous ossification would begin at the Prx1+Sca1+ mesenchymal stem cell stage and end at the Osx+Prx1－Sca1－ osteoblast precursor stage., 研究課題/領域番号:26460387, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2017-03-31, 出典：「Runx2コンディショナル欠損マウスを使用した成体間葉系幹細胞の機能解析」研究成果報告書　課題番号26460387
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26460387/26460387seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域薬学系 / 岡山大学医歯薬学総合研究科},
 title = {Runx2コンディショナル欠損マウスを使用した成体間葉系幹細胞の機能解析},
 year = {2017}
}