@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00043739,
 month = {May},
 note = {本研究では、軟骨細胞に発現する時計遺伝子群(Bmal1, ClockあるいはPer1等)の生理学的あるいは病態生理学的役割を解明した。Bmal1欠損マウスや各種分子生物学的解析の結果、軟骨細胞では分化調節能を有するIhhの発現が、Per1をはじめとする時計遺伝子群によって直接的に転写制御され、骨の伸長過程が24時間周期にて制御されている可能性が示唆された。, We have investigated the possible role of clock genes in mechanism underlying the regulation of chondrogenic differentiation processes. The results suggested that chondrogenic differentiation may be modulated by clock genes expressed by chondrocytes in association with the inhibition by Per1 of Bmal1/Clock-dependent indian hedgehog expression., 研究課題/領域番号:20790250, 研究期間(年度):2008-2009, 出典：研究課題「関節疾患と時計遺伝子」課題番号20790250
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20790250/20790250seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域薬学系},
 title = {関節疾患と時計遺伝子},
 year = {2010}
}