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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成20(2008)年度

両アリルへの挿入変異導入を利用した疾患原因遺伝子の単離と機能解析

https://doi.org/10.24517/00050091
https://doi.org/10.24517/00050091
8fbd4541-af37-480a-a1d1-790805041a52
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-SUZUKI-T-kaken CA-PR-SUZUKI-T-kaken 2009-4p.pdf (179.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-02-09
タイトル
タイトル 両アリルへの挿入変異導入を利用した疾患原因遺伝子の単離と機能解析
タイトル
タイトル Functional characterization of candidate disease genes identified by the efficient bi-allelic insertional mutagenesis
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00050091
ID登録タイプ JaLC
著者 鈴木, 健之

× 鈴木, 健之

WEKO 71951
e-Rad 30262075

鈴木, 健之

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書誌情報 平成20(2008)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2008 Fiscal Year Final Research Report

巻 2007-2008, p. 4p., 発行日 2009-05-26
出版者
出版者 金沢大学がん進展制御研究所
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 がんの発症や悪性化の分子メカニズムを解明するためには、原因となる遺伝子の同定とその機能解析が重要となる。我々は、ウイルス感染発がんモデルマウスを用いて、発がんに関係する遺伝子を網羅的に同定し、その機能や相互作用を解析している。同定された標的遺伝子のなかでも、タンパク質のメチル化・脱メチル化に関与する酵素群は、がんの新しい分子標的の候補として、特に注目して解析を進めている。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:19590274, 研究期間(年度):2007-2008
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「両アリルへの挿入変異導入を利用した疾患原因遺伝子の単離と機能解析」研究成果報告書 課題番号19590274
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590274/19590274seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30262075
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30262075
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590274/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590274/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590274/19590274seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590274/19590274seika/
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Ver.1 2023-07-27 14:15:21.435181
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