@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00043767,
 month = {May},
 note = {緑色蛍光タンパク及び発光酵素遺伝子を導入した肺がんを含むヒトがん細胞株を作製し、SCIDマウスの脳内に移植して脳腫瘍（脳転移）の継時的増大をモニタリングできるin vivoイメージングモデルを確立した。これらヒト肺がん細胞株は種々の血管新生関連因子を発現していたが、ヒトがん細胞株の脳への生着率と血管新生関連因子産生量に相関がみられなかった。さらに、in vivoイメージングモデルにおいて、VEGFを高発現した高転移能細胞株において抗VEGF抗体による治療を行ったが、脳腫瘍形成は抑制されなかった。以上より、脳転移形成はVEGFによる血管新生のみならず、種々の因子で制御されていることが示唆された。, We transfected eGFP and luciferase genes into human cancer cell lines, including lung cancer cells, and established in vivo imaging model of brain metastasis (brain tumor) with these cells by intracranial inoculation. These cancer cells produced various angiogenesis-related molecules, but there was no correlation between tumorigenecity in the brain and angiogenesis-related molecules. In the in vivo imaging model, anti-VEGF antibody did not inhibit tumor progression of VEGF-high producing cancer cells. These results suggest that brain metastasis may be regulated multiple factors in addition to VEGF-induced angiogenesis., 研究課題/領域番号:24659403, 研究期間(年度):2012-04-01 – 2015-03-31, 出典：研究課題「肺がん脳転移のMetastasis initiating cell」課題番号24659403
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24659403/24659403seika/）を加工して作成, 金沢大学がん進展制御研究所},
 title = {肺がん脳転移のMetastasis initiating cell},
 year = {2015}
}