@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00043797,
 month = {Apr},
 note = {ウイルス感染モデルマウスを用いたスクリーニングによって、JmjCファミリーに属する遺伝子の約半数が癌の原因遺伝子候補として発見された。そのうちの1つJmjd5に関して、遺伝子改変マウス(Jmjd5^囗^)の表現型解析を行った結果、Jmjd5はp21遺伝子発現のエピジェネティックな制御因子の1つとして胚細胞の増殖に必須な遺伝子である事を2012年、Development誌で報告した。, Our retroviral insertional mutagenesis in mice showed frequent identification of JmjC family genes as novel candidates cancer-related genes. Jmjd5, one of the family genes, was also a target for the retrovirus, and we generated Jmjd5-deficientmice (Jmjd5△囗△) to investigate the physiological role of Jmjd5. We showed that Jmjd5 was involved in embryonic cell proliferation by fine-tuning the expression of p21 (Ishimura et al., Development 2012)., 研究課題/領域番号:23790220, 研究期間(年度):2011-2012, 出典：研究課題「ウイルス挿入変異法で同定された新規がん関連遺伝子Jmjd5の機能解析」課題番号23790220
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23790220/23790220seika/）を加工して作成, 金沢大学がん進展制御研究所},
 title = {ウイルス挿入変異法で同定された新規がん関連遺伝子Jmjd5の機能解析},
 year = {2013}
}