@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00043867,
 month = {Sep},
 note = {グリコーゲン合成酵素キナーゼ（GSK）3βと大腸がん病態の関連をがんの代謝特性やmicro(mi)-RNAなどに着目して解析した。GSK3βは70%の大腸がん症例の腫瘍で発現亢進し、let-7 miRNAの発現と逆相関したが、K-rasやSrcの活性とは相関しなかった。大腸がん細胞と腫瘍組織の代謝における機能解析から、GSK3βはがん促進的な代謝を誘導することを見いだした。GSK3β標的療法のがん治療への応用のため、阻害剤シード化合物の効果の予備検討を行った。, We explored the biological role of glycogen synthase kinase (GSK)3β in colorectal cancer (CRC) progression by focusing on the distinct metabolic profile and micro(mi)-RNA. Expression of GSK3β was increased in 70% of clinical CRC tumors, which was associated inversely with expression of tumor suppressive let-7 miRNA but not with activation of K-ras or Src oncoprotein. Metabolic analysis of GSK3β in CRC cells and tumors found that GSK3β was responsible for tumor-promoting aberrant metabolism. For translation of GSK3β-targeted therapy to cancer treatment, we also conducted preliminary studies on cancer therapeutic effects of GSK3β-inhibiting seed compounds., 研究課題/領域番号:15H04928, 研究期間(年度):2015-04-01 – 2018-03-31, 出典：研究課題「GSK3β経路を標的とする大腸がんの病態解明と治療法開発の基盤形成」課題番号15H04928
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15H04928/15H04928seika/）を加工して作成, 金沢大学がん進展制御研究所},
 title = {GSK3β経路を標的とする大腸がんの病態解明と治療法開発の基盤形成},
 year = {2018}
}