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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成27(2015)年度

薬の副作用発症に関わるオーファン加水分解酵素の機能解析

https://doi.org/10.24517/00050833
https://doi.org/10.24517/00050833
dd423b8f-5126-4732-b341-7d3b5469acf6
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-FUKAMI-T-kaken PH-PR-FUKAMI-T-kaken 2016-4p.pdf (91.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-05-31
タイトル
タイトル 薬の副作用発症に関わるオーファン加水分解酵素の機能解析
タイトル
タイトル Involvement of orphan esterases in side effects of drugs: acebutolol and ketoconazole
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00050833
ID登録タイプ JaLC
著者 深見, 達基

× 深見, 達基

WEKO 76362
e-Rad 00532300

深見, 達基

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域薬学系
書誌情報 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書
en : 2015 Fiscal Year Final Research Report

巻 2014-04-01 - 2016-03-31, p. 4p., 発行日 2016-06-10
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 加水分解反応が毒性発現に関与することが示唆されているものの、未だどの酵素により触媒されるか知られていない医薬品が存在する。本検討では2種の医薬品に注目し、加水分解酵素の同定及び毒性発現への関与を解析した。アセブトロールの副作用としてエリテマトーデスが知られている。ヒトにおいてアセブトロールはカルボキシルエステラーゼ2により効率的に加水分解され、その後にシトクロムP450 2C19により副作用を示す代謝物へ変換されることを明らかにした。ケトコナゾールは経口摂取時の副作用として肝障害が知られており、アリルアセタミドデアセチラーゼによる加水分解反応が毒性発現に重要なステップであることを明らかにした。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In this study, we tried to clarify the identification of esterases responsible for toxicities of two clinical drugs, acebutolol and ketoconazole. Lupus erythematosus and hepatotoxicity are known as side effects of acebutolol and ketoconazole, respectively. We found that acebutolol is hydrolyzed to acetolol by carboxyl esterase (CES) 2, followed by N-hydroxylation of acetolol by Cytochrome P450 (CYP) 2C19. Involvement of this metabolic pathway in acebutolol-induced toxicity was clarified using mice co-administered with CES and P450 inhibitors or inducers by evaluation of anti-nuclear antibody in plasma. Ketoconazole was specifically hydrolyzed to N-deacetylketoconazole by arylacetamide deacetylase (AADAC) in human liver. The involvement of AADAC in ketoconazole-induced toxicity was clarified using human hepatoma HepaRG cells with overexpression of human AADAC. These results would provide useful information for clinical and drug development.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:26860098, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2016-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「薬の副作用発症に関わるオーファン加水分解酵素の機能解析」課題番号26860098
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26860098/26860098seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00532300
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00532300
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26860098/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26860098/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26860098/26860098seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26860098/26860098seika/
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Ver.1 2023-07-27 10:56:42.898406
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