@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00044494,
 month = {May},
 note = {ヒトアリルアセタミドデアセチラーゼ(AADAC)が肝毒性や腎毒性が副作用として報告されている前立腺癌治療薬フルタミド、解熱鎮痛薬フェナセチン、抗結核薬リファマイシンの加水分解を触媒することを明らかにし、薬物代謝においてもAADACが重要であることを明らかにした。また、HNF4・、SHP、FXRなどの転写因子および核内受容体を介して胆汁酸によりAADAC発現量が低下することが明らかとなった。, This study demonstrated that human arylacetamide deacetylase (AADAC) catalyzes the hydrolysis of flutamide, phenacetin, and rifamycins, which are reported to be associated with toxicity. In addition, it was found that the expression level of AADAC mRNA was decreased by bile acid through the repression of HNF4a activity by FXR-induced SHP., 研究課題/領域番号:21790148, 研究期間(年度):2009-2010, 出典：研究課題「ヒトオーファンカルボキシルエステラーゼの薬物動態および毒性発現における関与」課題番号21790148
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21790148/21790148seika/)を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域薬学系},
 title = {ヒトオーファンカルボキシルエステラーゼの薬物動態および毒性発現における関与},
 year = {2011}
}