@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00044539,
 month = {Jun},
 note = {本研究で以下の4つの知見を明らかにした。（１）鉄触媒を用いる空気酸化によって再生可能なアゾ試薬を開発し、光延反応の触媒化に成功した。（２）α－ハロヒドラゾンからのラジカル発生が可能であることを見出すとともに、α－フルオロヒドラゾンの新しい活用法を開発した（３）アニリンから発生させたアリールラジカルを活用して芳香環を直接官能基化できることがわかった。（４）ベンザインへのヒドロホウ素化反応を見出した。, The following new reactions and concepts have been developed: (1) Development of catalytic Mitsunobu reaction using azo reagents recyclable by iron-catalyzed aerobic oxidation; (2) Development of new reactions of alfa-halo hydrazones; (3) Development of direct functionalization of aromatic rings using aryl radicals from anilines; (4) Discovery of hydroboration of benzynes., 研究課題/領域番号:25460011, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31, 出典：研究課題「窒素-窒素結合の特性を利用した新しい分子変換反応の開発」課題番号25460011
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25460011/25460011seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域薬学系},
 title = {窒素-窒素結合の特性を利用した新しい分子変換反応の開発},
 year = {2016}
}