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原発性胆汁性肝硬変の胆管病変におけるエネルギー代謝の解析と治療戦略
https://doi.org/10.24517/00050994
https://doi.org/10.24517/00050994dce7175e-b348-47ce-99c1-cfe02854eb54
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-HARADA-K-kaken 2017-6p.pdf (212.9 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-06-07 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 原発性胆汁性肝硬変の胆管病変におけるエネルギー代謝の解析と治療戦略 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Alteration of energy metabolism in the pathogenesis of bile duct lesions in primary biliary cholangitis | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00050994 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
原田, 憲一
× 原田, 憲一 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成28(2016)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2016 Fiscal Year Final Research Report 巻 2014-04-01 - 2017-03-31, p. 6p., 発行日 2017-05-29 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 原発性胆汁性胆管炎(肝硬変)(PBC)の胆管障害および胆管細胞死の発生に、解糖系から脂肪酸分解系へのエネルギー代謝へと誘導する分子であるperoxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α (PGC-1α)/estrogen-related receptorα(ERRα)の発現亢進、また酸化ストレスの亢進に起因するアポトーシス調節分子の発現亢進が関与することを明らかにした。解糖系から脂肪酸分解系へのエネルギー代謝の偏位に起因する酸化ストレス誘導性アポトーシス感受性の亢進がCNSDCから胆管消失に関与していると考えられた。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Primary biliary cholangitis (cirrhosis) (PBC) is characterized by chronic nonsuppurative destructive cholangitis (CNSDC). Estrogen-related receptor-α (ERRα) is functionally activated by inducible coactivators such as peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α (PGC-1α). Moreover, the PGC-1α/ERRα axis interrupts glycolytic metabolism through the upregulation of pyruvate dehydrogenase kinase, isozyme 4 (PDK4), which functionally inhibits PDC-E1α and stimulates fatty acid oxidation. In this study, we clarified that, in CNSDC of PBC, the activation of the ERRα/PGC-1α axis was exclusively observed, suggesting the interference of PDC-related glycolytic function and the induction of the fatty acid degradation system. Moreover, upregulation of oxidative stress, proapoptotic molecules, and apopsosis are shown in CNSDC. These suggest that the switching of the cellular energy system is possibly associated with the pathogenesis of CNSDC in PBC. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:26460416, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「原発性胆汁性肝硬変の胆管病変におけるエネルギー代謝の解析と治療戦略」研究成果報告書 課題番号26460416 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26460416/26460416seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30283112 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30283112 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26460416/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26460416/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26460416/26460416seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26460416/26460416seika/ | |||||
