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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成20(2008)年度

複合免疫不全症の多様な臨床像とその背景となる分子生物学的基盤に関する研究

https://doi.org/10.24517/00051174
https://doi.org/10.24517/00051174
7b111450-8e9c-46a5-b5c4-6030546ac441
名前 / ファイル ライセンス アクション
HO-PR-YACHIE-A-kaken HO-PR-YACHIE-A-kaken 2009-6p.pdf (515.9 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-06-22
タイトル
タイトル 複合免疫不全症の多様な臨床像とその背景となる分子生物学的基盤に関する研究
タイトル
タイトル Molecular mechanisms underlying the complex clinical features of combined immunodeficiency disorders
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00051174
ID登録タイプ JaLC
著者 谷内江, 昭宏

× 谷内江, 昭宏

WEKO 2881
e-Rad 40210281
研究者番号 40210281

谷内江, 昭宏

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書誌情報 平成20(2008)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2008 Fiscal Year Final Research Report

巻 2007-2008, p. 6p., 発行日 2009-04-10
出版者
出版者 金沢大学医薬保健研究域医学系
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 X-SCIDは通常、T細胞ならびにNK細胞を欠損し、複合免疫不全症の病態を示すが、本研究ではOmenn症候群様の異常T細胞増殖と重症皮膚病変を示した症例の病態を解析した。その結果、皮膚に浸潤するT細胞には共通γ鎖遺伝子に第二変異が起こっていることが確認された。これまでの研究でも、第二変異あるいは遺伝子変異の復帰により増殖したクローンが病態を修飾している症例を経験しており、本症例はこれまでの一連の研究と関連し、わずかなクローンに生じた新たな変異が臨床症状に多大な影響を及ぼすという、原発性免疫不全症ならではの現象を確認することとなった。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:19591244, 研究期間(年度):2007-2008
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「複合免疫不全症の多様な臨床像とその背景となる分子生物学的基盤に関する研究」研究成果報告書 課題番号19591244
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19591244/19591244seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40210281
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40210281
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591244/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591244/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19591244/19591244seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19591244/19591244seika/
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