@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00045208,
 month = {May},
 note = {長鎖ノンコーディングRNAのC型肝炎ウイルス（HCV)感染における役割を明らかにするため研究を実施した。HCV感染培養細胞のRNAを次世代シークエンサーで解析した所、長鎖ノンコーディングRNAの一つHULCの発現がHCV感染により増加することが明らかになった。HCV感染によるHULCの増加は、HCV感染チンパンジー、HCV感染マウスモデルでも認められた。またHCV感染培養肝細胞でHULCの発現を抑制したところHCV複製の低下を認め、この効果はHCVの翻訳過程の抑制を介していると考えられた。HULCは肝発癌の関与が示唆されており、HCVはHULCの発現を増加し肝発癌を誘発していると考えられた。, We investigated the role of long non-coding RNAs in HCV infection. The analysis on RNA of HCV-infected cultured hepatocytes by a next generation sequencer revealed that the RNA level of one of long non-coding RNAs, HULC, increased. The increase of HULC RNA level was observed not only in HCV-infected cultured hepatocytes, but also in an HCV-infected chimpanzee and a HCV-infected mouse. The knockdown of HCV by siRNA suppressed HCV replication as well as infectious virus production in HCV-infected cultured hepatocytes. This effect seemed to occur through the suppression of a translation step among HCV life cycles. Several recent reports show that HULC has the ability to promote hepatocarcinogenesis, therefore, the result of this study suggests a mechanism of hepatocarcinogesis due to HCV infection through HULC., 研究課題/領域番号:15K08492, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31, 出典：研究課題「長鎖ノンコーディングRNAを基軸としたC型慢性肝疾患の病態制御」課題番号15K08492
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K08492/15K08492seika/）を加工して作成, 金沢大学附属病院地域医療教育センター},
 title = {長鎖ノンコーディングRNAを基軸としたC型慢性肝疾患の病態制御},
 year = {2018}
}