@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00045210,
 month = {Jun},
 note = {体組成計測、安定同位体標識グルコース併用高インスリン正常血糖クランプ検査にて臓器特異的インスリン抵抗性を算出、核磁気共鳴スペクトロメトリーMRSから肝細胞内脂肪含量および筋細胞内脂肪含量を定量、肝生検を試行し、肝病理像・免疫組織学的評価を行った。肝脂肪化は、肝インスリン抵抗性と正相関し、骨格筋インスリン感受性と逆相関した。骨格筋脂肪量は、骨格筋・肝臓・脂肪組織のインスリン抵抗性/感受性指標と相関せず。骨格筋脂肪量や体脂肪量は自身のインスリン感受性と関連せず。脂肪化とインスリン抵抗性の両者が他臓器と関連しているのは肝臓のみであり、肝臓が全身のインスリン抵抗性形成に中心的な役割を果たしていた。, Organ-specific IR in the liver (hepatic glucose production (HGP) × fasting plasma insulin (FPI) and suppression of HGP by insulin [%HGP]), skeletal muscle (insulin-stimulated glucose disposal [Rd]), and adipose tissue (suppression of FFA by insulin [%FFA]) was measured in 69 patients with NAFLD using a euglycemic hyperinsulinemic clamp. Liver fat, intramyocellular lipid (IMCL), and body composition were measured by liver biopsy, proton magnetic resonance spectroscopy, and bioelectrical impedance analysis, respectively. Unexpectedly, fat accumulation in the skeletal muscle and adipose tissue was not associated with organ-specific IR. Instead, liver fat was associated not only with hepatic IR but also with skeletal muscle IR, suggesting a central role of fatty liver in systemic IR and that a network exists between liver and skeletal muscle., 研究課題/領域番号:25860744, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31, 出典：研究課題「臓器特異的インスリン抵抗性評価系の確立とその規定因子の研究」課題番号25860744
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25860744/25860744seika/）を加工して作成, 金沢大学附属病院内分泌・代謝内科},
 title = {臓器特異的インスリン抵抗性評価系の確立とその規定因子の研究},
 year = {2016}
}