@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00045238,
 month = {Apr},
 note = {癌組織は非常に不均一な癌細胞集合体で、癌のいわゆる悪性度を規定する細胞はその一部である。しかしPET／miRNA／マイクロアレイなどによる評価は癌組織全体を対象とするため、悪性度を反映する集団の生物学的特性はマスクされてしまう。正確な悪性度評価には癌組織全体でなく悪性度の高い細胞を選別して解析する必要がある。末梢循環癌細胞（Circulating Tumor cell; CTC）は原発巣癌細胞集団の中でも浸潤や転移能力が高く、癌の悪性度・生物学的特性を最も反映する集団と考えられる。本研究では、頭頸部癌のCTCに焦点を当て研究を行った。, Cancer tissues have various heterogeneity and very few cells indicate its phenotypes of cancer. This variety leads difficulty of assessment of cancer phenotypes by ordinal methods such as PET, miRNA and microarray. Exact assessment of cancer phenotypes is necessary to determine groups which has highly malignant cancer cells. From this aspect, we focused circulating tumor cell (CTC). Because CTC has capacity of high invasion and metastasis. So CTC is considered to reflect cancer grades and phenotypes. In this study, we focused CTC and analyzed detection of CTC., 研究課題/領域番号:16K15718, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2018-03-31, 出典：研究課題「シングルセル解析による次世代頭頸部癌個別化治療法の開発」課題番号16K15718
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K15718/16K15718seika/）を加工して作成, 金沢大学附属病院耳鼻咽喉科・頭頸部外科},
 title = {シングルセル解析による次世代頭頸部癌個別化治療法の開発},
 year = {2018}
}