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子宮内膜癌幹細胞の解析と難治性癌治療法開発への応用
https://doi.org/10.24517/00051600
https://doi.org/10.24517/000516001add18b6-a9fd-4544-9091-6407510b9592
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HO-PR-NAKAMURA-M-kaken 2015-4p.pdf (159.1 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-07-09 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 子宮内膜癌幹細胞の解析と難治性癌治療法開発への応用 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Analysis of endometrial cancer stem cells | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00051600 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
中村, 充宏
× 中村, 充宏 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学附属病院産科婦人科 | |||||
| 書誌情報 |
平成26(2014)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2014 Fiscal Year Final Research Report 巻 2012-04-01 - 2015-03-31, p. 4p., 発行日 2015-06-05 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 子宮内膜癌においてCD133が癌幹細胞マーカーであることを報告してきた。今回、子宮内膜癌幹細胞の多分化能として血管への分化について検討を行った。 子宮内膜癌細胞をマウスの皮下に接種し形成された腫瘍を組織学的に検討したところ癌組織だけでなく血管組織を構築していた。血管を構成している内皮細胞は抗ヒトCD31抗体陽性であり、癌細胞から血管内皮細胞に分化している可能性が示唆された。CD133陽性の子宮内膜癌細胞はin vitroにおいて血管様構造を構築したのに対し、陰性細胞では認められなかった。またCD133陽性細胞はVEGFR--1の発現が亢進していた。低酸素下では血管様構造構築の維持が認められた。 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Previous our study demonstrated that CD133+ enodometrial cancer cells showed tumorigenic and self-renewal ability, suggesting that CD133 was a potential CSC marker in endometrial cancer. In this study, we focused on multilineage differentiation and investigated an ability of endothelial differentiation in endometrial CSCs. Immunohistochemistry of subcutaneous xenografts showed that human endometrial tumors contained human vessels labeled by human-specific anti-CD31 antibodies. Endothelial tube formation assay (in vitro angiogenesis) revealed that isolated CD133+ endometrial cancer cells could show tube formation while CD133- cells could not. CD133+ cells expressed VEGFR-1 higher than CD133- cells. Furthermore, in vitro angiogenesis assay demonstrated hypoxic condition could promote and keep tube formation in CD133+ cells, but not CD133- cells. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「子宮内膜癌幹細胞の解析と難治性癌治療法開発への応用」課題番号24592508 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24592508/24592508seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50377397 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50377397 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24592508/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24592508/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24592508/24592508seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24592508/24592508seika/ | |||||
