@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00045331,
 month = {Jun},
 note = {EGFR遺伝子変異陰性の進行再発非小細胞肺癌に対するエルロチニブの有効性安全性の第II相試験に登録された患者の腫瘍を用いて、エルロチニブの効果予測因子となる遺伝子異常を検討した。c-Metの遺伝子増幅は56例で解析可能であり、c-Met遺伝子増幅陰性症例でエルロチニブの無増悪生存期間が長い傾向を認めた。主要な遺伝子変異15を含むパネルを用いた次世代シークエンスを17例で実施し、TP53遺伝子変異を10例で認めたがエルロチニブの効果と関連は認めなかった。本解析では多くの遺伝子変異解析でlow coverageをで認め腫瘍のDNAの質の低下が問題となり次世代シークエンスの結果に影響をもたらした。, We analyzed predictive biomarker of erlotinib to NSCLC patients(pts) who have wild-type EGFR.We utilized tumor tissue from the phase II study to evaluate of erlotinib in advanced NSCLC pts who have wild-type EGFR. C-Met gene amplification (GA) was evaluable in 56 patients and 11 pts showed c-Met GA. Progression free survivals of erlotinib was longer in pts with c-Met GA than those without GA. Next-gene-sequence (NGS) was analyzed in 17 pts using cancer panel of fifteen oncogene (TruSight Tumor 15). TP53 mutation was detected 10 pts among 17 pts. There was no difference in DCR, PFS between pts with TP53 mutation and those without TP53 mutation. In NGS analysis, "low coverage" was frequently observed due to low amount and low quality of DNA.
In our study, we could'nt detect biomarker of efficacy of erlotinib to EGFR-wild pts.In NGS analysis using tinny tissue collected for diagnosis, it is matter to keep quality of DNA., 研究課題/領域番号:26430161, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31, 出典：「EGFR遺伝子変異陰性肺癌におけるエルロチニブの効果予測因子の検討」研究成果報告書　課題番号26430161
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26430161/26430161seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健学総合研究科},
 title = {EGFR遺伝子変異陰性肺癌におけるエルロチニブの効果予測因子の検討},
 year = {2017}
}