@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00045342,
 month = {May},
 note = {シスプラチン型白金抗がん剤の欠点である(1)耐性がんに効かない,(2)腎毒性が高い,といった副作用は,抗がん剤をイオン形にすることにより軽減できた.シスプラチン結合DNA-タンパク質会合体の芳香環スタックをモデル化したカチオン白金錯体はプロテアソーム活性阻害を新作用機構として有していた.カチオン,アニオン両錯体ともにシスプラチンより高いin vitro活性を示し,抗がん剤への応用が期待できた., The weak points in cisplatin type Pt(II) anticancer drugs are(1) lower activity for cisplatin resistance cancer,(2) high nephrotoxicity, however, these points were solved by the introduction of the ionic form to Pt(II) complexes. The cationic Pt(II) complexes involving aromatic ring stacking, which was shown in cisplatin coordinated DNA-HMG protein adduct, showed the proteasome inhibition as a new anticancer mechanism. Both the cationic and the anionic Pt(II) complexes exhibited the excellent anticancer effect and are considered to be possible to develop the clinical anticancer drugs., 研究課題/領域番号:21550058, 研究期間(年度):2009-2011, 出典：研究課題「シスプラチン耐性に有効な白金錯体の化学特性と抗がん剤への応用」課題番号21550058
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21550058/21550058seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域薬学系},
 title = {シスプラチン耐性に有効な白金錯体の化学特性と抗がん剤への応用},
 year = {2012}
}