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組織標的性を持つ遺伝子導入ベクターとしての次世代バキュロウイルスの開発
https://doi.org/10.24517/00051680
https://doi.org/10.24517/00051680df79065b-85df-4e86-b5f9-e9b64796b3ba
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
PH-PR-TAMURA-T-kaken 2018-5p.pdf (87.0 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2019-04-19 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 組織標的性を持つ遺伝子導入ベクターとしての次世代バキュロウイルスの開発 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Development of next generation of baculovirus vectors with tissue specific gene transduction | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00051680 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
田村, 隆彦
× 田村, 隆彦 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域薬学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成29(2017)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2017 Fiscal Year Final Research Report 巻 2015-04-01 - 2018-03-31, p. 5p., 発行日 2018-06-01 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 本研究では出芽型組換えバキュロウイルスベクター(BV)に注目した。BVの大きなメリットとして、BV粒子のエンベロープに目的の膜タンパク質を発現させることが容易に可能であり、標的化遺伝子導入ベクターとしての応用が期待される。標的化分子の検索には、マラリア原虫には標的化に適した分子が多く存在することに着目した。肝細胞に高い親和性をもつCSPやTRAPを発現させたBVがヒト肝癌細胞(HepG2など)やヒト初代肝細胞PXB細胞において高い遺伝子導入効率を示すことを明らかにした。また補体制御因子の融合体を発現させることで、高い補体抵抗性をもつBVの作製に成功した。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | In this research, budded recombinant baculovirus vectors (BVs) have been developed because BVs have many advantages for tissue targeting gene delivery vectors.It is easily possible to display exogenous proteins on the surface of BV virion. CSP and TRAP, malaria sporozoite surface proteins have highly selective affinity to hepatocytes. BVs expressing CSP or TRAP molecule on the virion surface have been constructed and they were shown to greatly increase transduction efficacy to human hepatoma cell line (HepG2 et al.) and human primary hepatocytes (PXB cells). Furthermore, to overcome the vulnerability to serum complement system, fusion molecules of complement regulatory proteins were displayed to BV virion surfaces. These BVs were shown to greatly increase resistance against complement attack. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:15K07926, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「組織標的性を持つ遺伝子導入ベクターとしての次世代バキュロウイルスの開発」課題番号15K07926 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K07926/15K07926seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00434035 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00434035 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K07926/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K07926/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K07926/15K07926seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K07926/15K07926seika/ | |||||
