@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00045348,
 month = {Jun},
 note = {熱帯熱マラリア感染防御(PfCSP)および感染防御-伝播阻止(Pfs25-PfCSP)両機能を搭載したコンポーネント－DNAハイブリッド型BDESワクチン、組換えアデノウイルスの作製を完了した。マウスモデルの免疫実験では、非常に高い抗PfCSPおよび抗Pfs25抗体価を誘導し、PfCSP特異的なIFN-gの産生も観察された。最も重要な感染防御効果もほぼ100%であり、BDESワクチン、組換えアデノウイルスを用いたheterologous prime-boost immunizationでは、99%の伝播阻止効果を達成することに成功した。, We have generated baculovirus- and adenovirus-based malaria vaccines expressing Plasmodium circumsporozoite protein (PfCSP) or PfCSP-Pfs25 fusino protein. Immunization of mice with these viral-vectored vaccines induced high anti-PfCSP and Pfs25 antibody titers and cellular immune responses. These results clearly demonstrated that our vaccines possesses multifunctional effects on induction of both humoral and cellular immune responses. We successfully achieved sterile protective efficacy of our vaccines against sporozoite challenge. Moreover, heterologous prime-boost immunization regime using baculovirus- and adenovirus-PfCSP-Pfs25 elicited 99% transmission blocking activity. The present study shows great potential of our vaccines as next-generating malaria vaccines., 研究課題/領域番号:15H04723, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31, 出典：研究課題「多機能性ハイブリッド型ワクチンプラットフォームを基盤としたマラリアワクチンの開発」課題番号15H04723
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15H04723/15H04723seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域薬学系},
 title = {多機能性ハイブリッド型ワクチンプラットフォームを基盤としたマラリアワクチンの開発},
 year = {2018}
}